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先天性肝纤维化怎么？
补充说明：先天性肝纤维化怎么？
2021-03-01 07:17
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精选回答(1)
李明远 副主任医师 安徽中医药大学第一附属医院 三甲
擅长：擅长各类肝病和发热感染性疾病，以及结核，艾滋病，手足口等等传染病。
提问
先天性肝纤维化是一种家族遗传性疾病，是由于患者的肝脏细胞在发育过程中出现异常而导致的疾病。
先天性肝纤维化是一种遗传性疾病，通常是由于患者的父母或者其他直系亲属患有该疾病，通过基因的方式遗传给后代导致的。该疾病会导致患者出现肝脏肿大、脾脏增大、腹部不适、食欲减退等症状，随着疾病的发展，还可能会引起肝硬化、肝衰竭等并发症。如果患者确诊为先天性肝纤维化，可以在医生的指导下口服熊去氧胆酸片、恩替卡韦分散片等药物进行治疗。如果患者病情比较严重，也可以在医生的建议下通过肝移植、肝切除术等手术方式进行治疗。
建议患者在日常生活中要注意饮食清淡，避免食用辛辣、刺激性的食物，如辣椒、花椒等。此外，还需要注意避免熬夜，保持良好的作息习惯，保证充足的睡眠，以免加重病情。另外，患者还可以适当进行体育锻炼，如游泳、慢跑等，可以增强身体的抵抗力，有助于疾病的恢复。
2022-09-15 05:42
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先天性肝纤维化为一种罕见的遗传性先天性畸形，以门管区结缔组织增生、小胆管增生为特征，病程后期一般均会导致门脉高压症，50%的患者可因消化道大出血死亡。Kerr等(1961)首次将该病命名为先天性肝脏纤维化。
