首页> 儿科> 小儿内科> 小儿戈谢病> 小儿戈谢病能活多久

精选回答(2)

卢成瑜 主任医师 广州医科大学附属第一医院 三甲

擅长:反复呼吸道感染,喘息,哮喘,过敏性鼻炎,儿童内分泌疾病的诊治。

提问

小儿戈谢病能活多久,临床上没有确切的时间。一般在发病早期积极治疗,预后比较好,不会影响寿命。如果没有及时治疗,病情持续发展,可能会缩短寿命。

戈谢病是一种常染色体隐性遗传病,由于葡萄糖脑苷脂酶基因突变,导致机体葡萄糖脑苷脂堆积,患儿可能会出现肝脾肿大、贫血、生长发育迟缓等症状。患儿可以在医生的指导下使用维生素B12片、甲磺酸伊马替尼片等药物进行治疗。如果治疗不及时,可能会导致肝脾肿大、贫血等症状加重,从而影响寿命。

建议患儿在治疗期间,需要定期到医院进行复查。同时还需注意饮食清淡,多吃富含维生素以及蛋白质的食物,如苹果、鸡蛋等。

2023-07-24 05:36

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

戈谢病主要的并发症就是脾梗死,或者是脾破裂,而且哥谢病是直接危害生命健康的,戈谢病很有可能合并病理性骨折,比较常见于股骨下端骨折,戈谢病的孩子如果发病较快,一般都活不了太长时间,但是也要根据个人的身体情况来看。脑内的颅神经核,基底节,丘脑,小脑和锥体束等处的神经元退行性变等。

2019-03-01 16:45

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医生回答(1)

万明 主治医师 三甲

提问

戈谢病是一种相对严重的儿童疾病,戈谢病可能会有一些并发症,如脾脏梗塞或脾脏破裂,这直接影响到儿童的生命和健康,并且各限度的程度也不一样,还有可能会出现肝脏纤维化,合并病理性骨折,常见于股骨下端骨折,也可见股骨颈及脊柱骨折。

2019-03-01 17:42

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疾病百科

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小儿戈谢病 (小儿高歇病,小儿高歇氏病,小儿家族性脾性贫血,小儿葡萄糖脑甙脂贮积病)

戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。由于β-葡糖苷酶-葡糖脑苷酯酶缺乏致葡糖脑苷脂在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核巨噬细胞内蓄积。其临床特点是肝脾肿大、骨痛,Ⅱ、Ⅲ型患儿有中枢神经系统受累的表现。戈谢细胞是本症的特征。

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