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为什么肺动脉闭锁
补充说明:为什么肺动脉闭锁
2019-03-02 15:48
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精选回答(2)
肺动脉闭锁可能是由于先天性发育不良引起的,也可能是由于基因突变导致的。
肺动脉闭锁是一种先天性心脏病,是由于胚胎时期发育不全,导致肺动脉瓣缺损,使右心室的血液无法正常流入肺动脉中,从而造成肺动脉瓣闭锁。患者会出现呼吸困难、口唇发紫等症状,严重时甚至会威胁生命。
如果怀疑患有肺动脉闭锁,可以去正规的医院通过心脏彩超检查、胸部X线片检查等进一步确诊。如果确诊患有该疾病,可以在医生的指导下使用前列腺素E、地高辛等药物辅助治疗,如果病情比较严重,还可以通过体-肺动脉分流术进行治疗。
2023-07-24 01:05
举报这种肺动脉闭塞一般是由于一些先天性的疾病而造成的,这种器官有畸形的症状,平常观察一下自己是不是有呼吸困难,或者说是不顺畅的,这种情况如果病症比较轻的话,有可能在生活中是没有明显感觉的,但后期如果严重的话会有肺部疼痛的这一类状况发生,所以及时进行治疗和养护会对以后得情况有所缓解,避免造成一些感染或者说是其他并发症的出现。
2019-03-02 15:55
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医生回答(1)
这种疾病在严重的时候会造成肾脏的一些疼痛感觉会带来生命的危险,所以说是要是有这方面的疾病发现,就一定要进行一个治疗的方案来确保生命的安全,平常还要有一些有氧运动来提高身体的素质,吃一些营养类的食物,对身体的恢复也是有好处的,尽量的卧床休息,不能熬夜。
2019-03-02 17:00
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室间隔完整的肺动脉闭锁(PulmonaryAtresia with Intact Ventricular Septum,PAIVS)是指主肺动脉、肺动脉瓣及肺动脉左右分叉部这三者中的一处或几处发生闭锁,常伴有不同程度的右心室、三尖瓣发育不良。室间隔完整,大动脉关系正常。
症状起因:这种先天性畸形多数单独涉及肺动脉瓣闭锁,应该与肺动脉闭锁合并圆锥动脉干畸形区别。与伴有主动脉右位和转位的复杂畸形(比如肺动脉闭锁合并室间隔缺损,伴或不伴大动脉转位)不同,圆锥动脉干的不均等分隔为该类畸形肺动脉通道发育不良的根本原因,而半月瓣与开放的右室漏斗部之间的正常连接提示肺动脉闭锁是一种原发的独立的病理改变。因为胚胎时期动脉干隆起最初是彼此分隔的结构,而三个瓣叶融合成无孔的膜状结构,说明这是发育过程后期的继发变化。尽管右室流出道闭锁,许多患儿右室的三部分仍然存在,右心室腔轻到中度发育不良。这一点支持如下理论:右心室的病理改变继发于三尖瓣反流的严重程度,三尖瓣反流影响右室充盈的情况。明显的三尖瓣反流使右心室容量增加,导致有一定大小的右心室腔。三尖瓣功能尚可伴有右室流出道梗阻时,将导致不同程度的隔壁束肥厚,甚至右室小梁部和漏斗部闭合。文献中所描述的心肌内窦隙就是肥厚的隔壁束之间的狭窄而迂回的空隙,血管造影可清晰显示这些空隙与右室小梁部典型的部位相一致。三尖瓣与肺动脉瓣环发育不良很可能是继发现象,是心室腔明显发育不良的结果。在心管形成过程中,在心管的背侧形成一些称为心系膜囊的囊性结构,最终这种结构位于两层心包反折处,其中一些心系膜囊排列成纵向隧道。隧道沿着心管的背侧缝开口于心管腔。这些系膜囊形成单层血管壁,最终发育成冠状动脉系统,以柱形开口与动脉干连接。因此冠状动脉系统与右心室窦隙之间的连接即为胚胎时期心系膜囊与右室小梁之间间隙的连接,这种胚胎时的连接可以解释在有些患者中存在冠状动脉与右心室的交通。
就诊科室:心血管内科、呼吸
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本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。
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强筋壮骨,和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病;对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
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1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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