发病时间：不清楚
皮下脂肪萎缩和肌肉萎缩的区别？
补充说明：皮下脂肪萎缩和肌肉萎缩的区别？
2019-03-03 07:54
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精选回答(2)
张博 副主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：擅长全膝关节、全髋关节置换术，交叉韧带重建及肩袖修补等IV级关节镜手术 。
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皮下脂肪萎缩和肌肉萎缩的区别在于病变部位不同、症状不同等。
1、肌肉萎缩的部位在肌肉中，当神经损伤、四肢缺乏运动或长期需要固定且无法移动时会发生肌肉废用性萎缩，导致肌肉弹性减弱，以及肌肉明显收缩和软化。脂肪萎缩的主要病变是脂肪，这会减少脂肪的体积。2、肌肉萎缩局部会感觉肢体明显软化，失去弹性，局部脂肪萎缩似乎没有明显软化，但局部体积变小。此外，可以看到肌肉纹理，按压时会感觉到明显的弹性。
患者在日常生活中需要饮食清淡，避免吃辛辣、刺激性的食物。
2022-08-18 17:09
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曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：外科，男科疾病
提问
虽然后者和脂肪萎缩是不同的，但两者的具体表现是难以区分的。现在需要根据具体的功能条件来判断。如果不影响正常生活，也不具备相应的行走功能，可以暂时观察，不需要特殊治疗。可以适当考虑使用神经修复疗法、物理疗法等方法来调节身体的状态，一般来说，也有一定的作用，不会有问题。
2019-03-03 08:02
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医生回答(1)
闵真真 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
脂肪萎缩：全身性和完全性。病人的脸很薄，双颊凹陷，双颊突出，眼睛深陷凹陷，外表很特别。四肢和躯干皮下脂肪消失，骨骼肌、肌腱和皮下静脉明显。腹部和内脏周围的脂肪组织也消失了。皮肤活检显示皮下脂肪缺乏
2019-03-03 08:55
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脂肪营养不良又称皮下脂肪萎缩、脂肪营养障碍。1885年Weir-Miechell首次报道了部分性脂肪营养不良(lipodystrophy)，后来又有报道患者有颈部、双臂、胸部腹部脂肪营养不良，伴髋部和双腿脂肪沉积的增多，1946年Lawrence报道完全性脂肪营养不良，患者脂肪不良为全身性分布，呈完全性或斑片状，脂肪的缺乏往往伴随着一系列的代谢紊乱。
症状起因：(一)发病原因先天性脂肪营养不良是常染色体隐性遗传，患者有血缘关系;获得性者可能无遗传基础，常有病毒感染的前驱症状。人们认为获得性全身和部分脂肪营养不良为自身免疫性疾病。(二)发病机制本病发病机制尚不清楚，从流行病学、遗传学及临床研究中提出的各种假说多认为：全身性脂肪营养不良与广泛的代谢性和系统性异常有关，交感神经活动的增强可能会加强脂肪的分解;垂体可能分泌了脂肪动员物质，但垂体切除未能纠正脂肪营养不良。另有人发现CRF黑素细胞释放因子和FSH释放因子增加，因此认为下丘脑是主要受到损害的位置。也有人提出脂肪组织的自身免疫破坏学说，但许多患者病变呈斑片状似乎难以用这个学说来解释。肾脏病变的发病机制与脂肪营养不良的关系也未明了。本病最突出的血清学异常是血C3降低，但低补体血症和(或)补体激活不是肾小球肾炎发生的必须因素。脂肪营养不良的患者常发生肾脏损害，发生率为15%～30%。其主要肾脏损害类型为Ⅱ型膜增生性肾小球肾炎或致密物沉积病(80%)，另20%由广泛外周系膜移行所致。这两种肾小球肾炎的形态学和组织化学特点与非脂肪营养不良患者相同。有人报道一例Ⅲ型变异型，有这种表型和低血清补体及肾病综合征的患者对糖皮质激素敏感。由于完全性脂肪营养不良常和糖尿病同时发生，故常发现非糖尿病性肾病。其病理表现与无脂肪营养不良的糖尿病肾病无法鉴别。有报道在无糖尿病的患者，病理表现为肾小球肾炎。脂肪营养不良与肾小球病之间的关系不明。Tuck等报道他们的患者有很小一部分毛细血管存在外周系膜的植入、上皮下和膜内沉积物，但总的来说并无特别的特征。患者血清补体C3水平正常，无蛋白尿，肾功能只有轻微降低。
就诊科室：皮肤病
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