发病时间:不清楚
先天性肥厚性幽门狭窄严重么
补充说明:先天性肥厚性幽门狭窄严重么
2019-03-04 20:18
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精选回答(2)
先天性肥厚性幽门狭窄一般是比较严重的。
先天性肥厚性幽门狭窄属于一种比较严重的疾病,可能是幽门肌间神经丛异常引起的,也有可能是遗传因素导致的,可能会导致患者出现喷射性呕吐、脱水等症状。如果没有及时治疗,随着病情的不断发展,可能会引发肠梗阻、胃溃疡等并发症,严重时甚至会危及生命健康,所以是比较严重的。
出现先天性肥厚性幽门狭窄后,可以通过幽门肌切开术等方式进行治疗,也可以通过经胃或经十二指肠球部造口术等方式进行改善。术后还可以遵医嘱通过阿莫西林颗粒、头孢克肟颗粒等药物进行抗感染治疗,可以达到消炎的效果。
2023-07-22 02:06
举报针对你目前的情况,先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。典型的临床表现:见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象。建议还是到正规大医院好好的评估一下病情的严重程度,如果轻的话可以尝试保守治疗,严重的话可能就要马上安排手术了。
2019-03-04 20:28
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医生回答(1)
你好,先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内,病因尚不清楚,有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者,其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄,从而显示了遗传因素。
2019-03-04 21:44
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
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胃溃疡、十二指肠溃疡及红斑渗出性胃炎、糜烂性胃炎。
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1用于缓释良性前列腺增生症(BPH)引起的尿路梗阻症状。2用于高血压病的降压治疗。
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