首页> 外科> 胃肠外科> 先天性肥厚性幽门狭窄> 先天性肥厚性幽门狭窄严重么

精选回答(2)

方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

先天性肥厚性幽门狭窄一般是比较严重的。

先天性肥厚性幽门狭窄属于一种比较严重的疾病,可能是幽门肌间神经丛异常引起的,也有可能是遗传因素导致的,可能会导致患者出现喷射性呕吐、脱水等症状。如果没有及时治疗,随着病情的不断发展,可能会引发肠梗阻、胃溃疡等并发症,严重时甚至会危及生命健康,所以是比较严重的。

出现先天性肥厚性幽门狭窄后,可以通过幽门肌切开术等方式进行治疗,也可以通过经胃或经十二指肠球部造口术等方式进行改善。术后还可以遵医嘱通过阿莫西林颗粒、头孢克肟颗粒等药物进行抗感染治疗,可以达到消炎的效果。

2023-07-22 02:06

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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

针对你目前的情况,先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。典型的临床表现:见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象。建议还是到正规大医院好好的评估一下病情的严重程度,如果轻的话可以尝试保守治疗,严重的话可能就要马上安排手术了。

2019-03-04 20:28

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医生回答(1)

姚平闯 主治医师 三甲

提问

你好,先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内,病因尚不清楚,有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者,其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄,从而显示了遗传因素。

2019-03-04 21:44

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疾病百科

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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