发病时间:不清楚
肥厚型梗阻性心肌病能活多久
补充说明:肥厚型梗阻性心肌病能活多久
2019-03-05 04:16
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精选回答(2)
肥厚型梗阻性心肌病能活多久,需要根据病情严重程度、是否及时治疗等因素进行判断。
肥厚型梗阻性心肌病是一种遗传性疾病,主要表现为心肌非对称性肥厚,可能与遗传因素、基因突变等因素有关。如果患者病情比较轻微,没有出现明显症状,且在确诊后及时在医生指导下使用酒石酸美托洛尔片、盐酸艾司洛尔注射液等药物进行治疗,一般可以存活至自然寿命。但如果患者病情比较严重,出现心悸、乏力、胸闷等不适症状,且没有及时进行治疗,可能会导致猝死。
建议患者及时就医治疗,日常还应注意避免剧烈运动,并注意清淡饮食,可以多吃富含维生素和蛋白质的食物,如鸡蛋、牛肉等。另外,患者还需要定期复查,以便医生了解病情变化。
2023-07-23 01:39
举报肥厚型梗阻性心肌病能活多久任何人都无法判断,因为每一个患者的病情程度不同,并发症的体现也不同,所以患者能有多长时间寿命还要看患者的身体状况和后期的治疗。对于无法治愈的疾病患者一定要有一个良好的心态,因为好的心态能够延长寿命。
2019-03-05 04:25
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医生回答(1)
肥厚型梗阻性心肌病是一种慢性疾病,多在劳力后发作,发作起来轻重程度不一,目前还不用担心能活多久的问题,只要是积极进行治疗,预后效果还是不错的,大部分都能长期生存,治疗主要是营养心肌治疗为主。
2019-03-05 06:16
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肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。