发病时间：不清楚
外胚层发育不良缺牙？
补充说明：外胚层发育不良缺牙？
a******W 2019-03-05 22:43
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
该疾病为属于X染色体连锁的隐性遗传疾病，95%基因定位于Xq12-13.1的EDA基因。该病一般仅侵犯男性，女性是携带者，会把疾病基因传递至男性下一代，女性携带者生育发病男性患儿的概率为1/4。其临床表现分为3点：① 毛发稀少，常常为头皮和全身毛发稀少，包括眉毛和睫毛；② 牙齿缺如，少牙或无牙，牙齿畸形，牙齿萌出延迟等；③ 少汗，表现为皮肤干燥、出汗障碍、怕热等。该疾病目前不能根治，只能对症治疗。根据孩子目前的的年龄建议戴个假牙就好了！随着孩子生长，种牙将来还需要更换！待到适合的年龄建议带孩子到医院牙科行种植牙治疗。
2019-03-06 11:26
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医生回答(1)
万明 主治医师 三甲
提问
外胚层发育不佳缺牙病人从幼儿期到青少年期会面临不同的临床问题，成年后也会需要长期的医疗帮助。对病人和口腔大夫来讲，牙齿稀少以及由此带来的面部骨骼发育问题和面容问题是最为重要的问题，治疗的迫切性、必要性也最高。早期即为患儿提供固位力良好、美观效果好的种植义齿是“雪中送炭”，有利于患儿的心身发育。
2019-03-06 00:08
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发育不良痣(dysplasticnevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性黑色素瘤。而本病与恶性黑色素瘤的发生存在一定的关系，倾向于家族发病。约有1/3～1/5的发育不良痣组织学与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的分化障碍可能具有一定的遗传基础，损害可发生于体表任何部位，切除仍是目前首选治疗方法。
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