发病时间：不清楚
听神经瘤有十年了？
补充说明：听神经瘤有十年了？
a******W 2019-03-05 23:24
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精选回答(1)
韩虹 主任医师 广东省人民医院 三甲
擅长：过敏性鼻炎的脱敏治疗，对于鼻炎、鼻窦炎、鼻息肉及慢性中耳炎、声带鼻肉、小结等疾病有较丰富经验。
提问
听神经瘤是一种良性肿瘤，起源于神经鞘，主要症状是，听力下降，耳鸣，眩晕，恶心呕吐面部麻木等。听神经瘤首选手术治疗。手术后护理，术后第一天流质温凉流食，逐步过度到半流食软食到葡萄饮食。给高热量高维生素高蛋白容易消化吸收饮食，提高机体抵抗力。
2019-05-05 12:15
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医生回答(1)
李婉 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
根据病人的描述，考虑是术后的正常反应，仅根据以上症状无法进一步诊断，建议积极配合主治大夫的治疗，同时密切注意观察病情的变化。开颅术后残留在颅内的血液、轻化坏死的脑组织和瘤组织对神经系统刺激所致。体温—般在术后l周恢复正常。
2019-03-06 00:46
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
