首页> 外科> 胃肠外科> 先天性肠闭锁> 为什么先天性肠闭锁?

精选回答(1)

曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

一般情况先天性肠闭锁由于胚胎发育阶段空化不全所致,可以及时当地正规综合性儿童医院普外科检查手术治疗。可以输液应用消炎药物治疗,补充体液以及营养物质以及避免水电解质失衡,出现呕吐及不拉大便的症状考虑肠梗阻有关,可以治疗观察

2019-03-06 10:17

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医生回答(1)

常光喜 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性肠闭锁与狭窄是指:肚子里的胚胎期肠管发育在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻因素之一。

2019-03-06 02:07

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疾病百科

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先天性肠闭锁

先天性肠闭锁(congenitalintestinal atresia)是造成新生儿肠梗阻的一种常见消化道畸形,严重的威胁病儿生命。早年,本病病死率很高。近20年来,病因学研究的进展,诊断水平的提高,技术操作的改进,手术前后良好的监护,尤其是静脉高营养的应用,使存活率显著提高。中国医科大学报道1960~1985年共手术治疗肠闭锁97例,肠狭窄46例,20世纪90年代肠闭锁的治愈率已达到80%~85%以上,肠狭窄达到95%以上,治愈率明显提高。

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