发病时间：不清楚
木村病是什么引起的？
补充说明：木村病是什么引起的？
a******W 2019-03-06 03:28
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精选回答(1)
杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治，熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。
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根据你的病情描述，它一般是由于免疫系统异常导致的疾病，由于血管丰富、内皮细胞增生和大量淋巴细胞、嗜酸性粒细胞浸润的炎性病变。建议，选择正规医院进行检查，确诊如果是的话，一般情况如果药物控制不好的话，可以考虑手术治疗。常用的治疗药物是激素类的药物。
2019-03-25 17:41
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荣慧敏 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
木村病的因素目前其病因及发病机制仍未明确，可能与T细胞免疫调节紊乱及IgE介导的I型变态反应有关。活化T细胞释放的多种细胞因子还可增加肾小球基底膜的通透性，引起蛋白尿，这可能是木村病引起肾损害的机制之一。又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿，是一种罕见的、疲倦及头颈部浅表淋巴结及软组织的慢性炎症性疾病。
2019-03-06 05:03
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿（eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma），临床上比较少见。1937年，Kimm（金显宅）和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例；其后，1948年，日本学者Kimura（木村）等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文，以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病（木村病）。此病命名曾较混乱，有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”，而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见，至今报道仅300例，主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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