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听神经瘤是颅底肿瘤吗?
补充说明:听神经瘤是颅底肿瘤吗?
2019-03-06 07:17
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精选回答(2)
您好,听神经瘤并不是颅底肿瘤,但是听神经瘤属于颅底肿瘤的一种,听神经瘤是源自于听神经鞘的肿瘤,属于一种良性肿瘤,听神经瘤确实的名称是听神经鞘瘤,是常见颅内肿瘤之一。根据流体的大小可出现临床的不同症状,早期多是耳鸣、听力的减退、或者眩晕现象。
2023-03-07 13:45
举报您好,听神经瘤并不是颅底肿瘤,但是听神经瘤属于颅底肿瘤的一种,听神经瘤是源自于听神经鞘的肿瘤,属于一种良性肿瘤,听神经瘤确实的名称是听神经鞘瘤,是常见颅内肿瘤之一。根据流体的大小可出现临床的不同症状,早期多是耳鸣、听力的减退、或者眩晕现象。
2019-03-06 07:25
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医生回答(1)
你好,颅底肿瘤是源自于前颅中颅或者后颅窝的肿瘤,一般来说属于良性肿瘤的概率较高,比如容易发生的脑膜瘤、听神经瘤等,所以听神经瘤属于颅底肿瘤的一种,而听神经瘤又称为听神经鞘瘤。如果发现请一定要去医院进行切除治疗。
2019-03-06 09:14
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤,多源于第Ⅷ脑神经内耳道段,亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底,听神经瘤极少真正发自听神经,而多来自前庭上神经,其次为前庭下神经,一般为单侧,两侧同时发生者较少,肿瘤外观呈灰红色,大小不一,形状各异,质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同,瘤体表面有膜,显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状,排列成栅栏或漩涡状,胞浆似纵纤维状,内含粗面内质网等细胞,瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内,和胶原纤维与罗斯小体并存,有的瘤细胞为多形,成团群集、界限不清,组成大小形状各异的团网,细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存,唯多以其一为主,肿瘤增长较缓慢,不同时期速度可不同,若发展过快,其中心可液化囊变,瘤体本身血管分布不多,源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种,占颅内肿瘤的7%-12%,占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤,早诊早治疗效好,肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群:高峰在30~50岁,女性约为男性2倍
临床检查:颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(50000 —— 100000元)
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内分泌系统疾病:泌乳素依赖性月经周期紊乱和不育症(伴随高或正常泌乳素血症)、闭经(伴有或不伴有溢乳)、月经过少、黄体功能不足和药物诱导的高泌乳激素症(抗精神病药物和高血压治疗药物)。非催乳素依赖性不育症:多囊性卵巢综合症、与抗雌激素联合运用(如:氯底酚胺)治疗无排卵症。高泌乳素瘤:垂体泌乳激素分泌腺瘤的保守治疗,在手术治疗前抑制肿瘤生长或减小肿瘤面积,使切除容易进行;术后可用于降低仍然较高的泌乳素水平。肢端肥大症:单独应用或联合放疗、手术等可降低生长激素的血浆水平。抑制生理性泌乳:分娩或流产后通过抑制泌乳
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本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛: 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
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对皮肤组织及耳.鼻.咽喉良性肿瘤进行汽化或切割;经扩束镜输出时,可作理疗用。
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因能够通过血脑屏障,故对脑瘤(恶性胶质细胞瘤、脑干胶质瘤、成神经管细胞瘤、星形胶质细胞瘤、室管膜瘤)、脑转移瘤和脑膜白血病有效,对恶性淋巴瘤、多发性骨髓瘤,与其它药物合用对恶性黑色素瘤有效。