发病时间：不清楚
狭颅症发生在什么时候
补充说明：狭颅症发生在什么时候
2019-03-06 23:23
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精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
狭颅症一般发生在出生后3~6个月。
狭颅症是一种颅缝早闭的疾病，主要是由于颅缝过早闭合所引起的，一般在出生后3~6个月内出现，可表现为颅内压增高、头围增大、前囟饱满、头部变形等症状。如果没有及时治疗，随着病情的发展，甚至会出现视力减退、听力减退、智力发育迟缓等症状。
出现上述情况，患者可以在医生的指导下服用醋酸片、醋酸片等药物进行治疗，能够有效缓解病情。同时还要合理调整饮食习惯，适当吃新鲜的水果和蔬菜，以及富含优质蛋白的食物，比如苹果、鸡蛋等，能够增强自身免疫力，对病情的恢复有一定的帮助作用。
2023-07-23 02:23
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
大部分为先天性，一部分在出生后发生。除测量头围和观察头颅形状外，患儿可有眼球突出，在颅缝早闭处可触及骨性隆起，眼底可有视乳头水肿等。头颅X光片可见骨缝缺乏正常透光性，骨缘硬化，颅压高者可出现骨缝分离，鞍部骨质吸收，颅骨内板出现脑回压迹。CT扫描骨窗像可发现颅骨内板变薄，颅缝闭合，闭合处颅骨增厚、可形成骨嵴。
2019-03-06 23:34
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医生回答(1)
林慧颖 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
大部分为先天性，一部分在出生后发生。人的脑组织是被保护在骨性的颅腔里，如果颅腔不能随年龄生长，脑组织的发育必然受到限制。狭颅症的手术治疗目的是扩大颅腔，为脑发育提供一个宽松的空间。有颅压高的患儿应尽早手术，以往认为脑发育不良导致的颅缝早闭不用手术，近年临床实践证明也有不同效果。
2019-03-07 00:40
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狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下，晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因：到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明，出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症，而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症，如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全，以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病：颅狭症
常见检查： 脑电图
就诊科室：脑外科
