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食管闭锁会遗传吗？
补充说明：食管闭锁会遗传吗？
2021-03-08 16:48
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邸志勇 主任医师 黑龙江省医院 三甲
擅长：对临床常见病多发病有一定的诊疗经验，擅长消化内科，胃肠外科等常见病的诊断治疗。
提问
食管闭锁是否会遗传，需要根据具体情况进行判断。如果是先天性的食管闭锁，则可能会遗传。如果是后天性的食管闭锁，则可能不会遗传。
1、会遗传
食管闭锁是一种先天性的食管发育畸形，是由于胚胎早期发育时食管发育障碍所引起的，通常为先天性的，且发病率比较低。如果患者的食管闭锁是由于先天性的基因缺陷所引起，则可能会遗传给下一代，导致患者也出现食管闭锁的情况。
2、不会遗传
食管闭锁也可能是后天形成的，比如孕妇在怀孕期间，由于不良的生活习惯，或者是接触了有毒有害物质，导致胎儿在发育过程中出现食管闭锁的情况，这种情况一般不会遗传。通常在孕期可以通过定期产检的方式，来了解胎儿的生长发育情况，如果发现异常，可以在医生的指导下进行相应的处理。
建议患者在日常生活中要注意养成良好的生活习惯，避免熬夜，以免导致机体免疫力下降，引起疾病的发生。同时，在饮食上还需要注意，避免进食辛辣刺激性的食物，可以多吃一些新鲜的水果以及蔬菜，如苹果、胡萝卜等，可以补充身体所缺失的营养，有利于保持身体健康。
2022-09-24 02:35
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食管闭锁又称食管闭锁症，天性食管闭锁。在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。 食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，小儿出生后即出现唾液增多，不断从口腔外溢，频吐白沫。食管闭锁(atresia of oesophagus)及食管气管瘘(tracheoesophagealfistula)在新生儿期并不罕见，根据国内统计，其发生率为2000～4500 个新生儿中有1 例，与国外发病率近似(2500～3000 个新生儿中有1 例)。占消化道发育畸形的第3 位，仅次于肛门直肠畸形和先天性巨结肠。男孩发病率略高于女孩。过去患本病小儿多在生后数天内死亡，近年来由于小儿外科的发展，手术治疗成功率日见增高。
症状起因：胚胎初期食管与气管均由原始前肠发生，二者共同一管。在5～6周时由中胚层生长一纵嵴，将食管气管分隔，腹侧为气管，背侧为食管。食管经过一个实变阶段，由管内上皮细胞繁殖增生，使食管闭塞。以后管内出现空泡，互相融合，将食管再行贯通成空心管。若胚胎在前8周内发育不正常，分隔、空化不全可引起不同类型的畸形。有人认为与血管异常有关，前肠血流供应减少，可致闭锁。高龄产妇、低体重儿易于发生，13为早产儿。
可能疾病：食管痹 瘢痕性类天疱疮 原发性食管恶性黑色素瘤 先天性食管闭锁
常见检查： 食管24小时pH监测 上消化道造影
就诊科室：消化、胃肠
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