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木村病不治疗会怎样?

发病时间:不清楚

木村病不治疗会怎样?

补充说明:木村病不治疗会怎样?

a******W 2019-03-08 21:16

木村病 皮肤 肿块 软组织 皮肤瘙痒 肾脏损害 手术 嗜酸性粒细胞增多 淋巴肉芽肿 淋巴结 放疗 肝病

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精选回答(1)

杨健 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:擅长白内障、青光眼、角结膜病及斜弱视等疾病的诊治,熟练掌握小切口白内障摘除术、青光眼小梁切除术、共同性斜视矫正术等眼科手术。

提问

木村病又称为嗜酸性粒细胞增多性淋巴肉芽肿,这种病不常见,会危及到颈部浅表淋巴结和软组织的慢性炎症疾病。如果不治疗,随着病情的发展,会出现内脏损害。木村病的治疗方法有,放射治疗,手术治疗和激素治疗。因为本病对放疗敏感,是治疗肝病公认的首选疗法。

2019-03-08 21:34

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医生回答(1)

闵文强 主治医师 三甲

提问

木村病起病慢,病程长,主要表现为头颈部无痛性皮下软组织肿块,发病部位通常在耳周颈部颌下及面颊部,会出现皮肤瘙痒及色素沉淀的病症,如果不及时治疗,还会出现肾脏损害。放射治疗,手术治疗激素治疗,治疗该病通常用的手段。

2019-03-08 22:22

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木村病 (Kimura病,嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿,血管淋巴样增生伴嗜酸性粒细胞增多)

Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。

  • 多发人群:年龄38~72岁,平均51岁

  • 临床检查:免疫病理检查  CT检查  

  • 治疗费用:市三甲医院约(3000—— 8000元)

适用药品

利巴韦林注射液

主要用于呼吸道合胞病毒(RSV)引起的病毒性肺炎与支气管炎。流行性血热拉沙热的预防和治疗,发热早期应用本品能缩短发热期,减轻肾脏与血管损害及中毒症状。局部应用可治疗单纯疱疹病毒性角膜炎

甲氨蝶呤片

1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。

注射用盐酸平阳霉素

主治唇癌、舌癌、齿龈癌、鼻咽癌等关颈部鳞癌。亦可用于治疗皮肤癌、乳腺癌宫颈癌、食管癌、阴茎癌、外阴癌、恶性淋巴癌和坏死性肉芽肿等。对肝癌也有一定疗效。对翼状胬肉有显著疗效。

注射用重组人干扰素α2a

1 病毒性疾病:伴有HBV-DNA、DNA多聚酶阳性或HBeAg阳性等病毒复制标志的成年慢性活动性乙型肝炎病人、伴有HCV抗体阳性和谷丙转氨酶(ALT)增高,但不伴有肝功能代偿失调(Child分类A)的成年急慢性丙型肝炎病人、尖锐湿疣、带状疱疹、小儿病毒性肺炎及上呼吸道感染、慢性宫颈炎、丁型肝炎等。2 肿瘤:毛状细胞白血病、多发性骨髓瘤、非何杰金氏淋巴瘤、慢性白血病以及卡波济氏肉瘤、肾癌、喉乳头状瘤、黑色素瘤、蕈样肉芽肿、膀胱癌、基底细胞癌等。

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