发病时间:不清楚
狭颅症头围会正常吗
补充说明:狭颅症头围会正常吗
2019-03-08 22:03
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精选回答(2)
狭颅症头围一般不会正常。
狭颅症是一种颅缝早闭性疾病,是由于颅缝过早闭合所引起的颅骨发育障碍,可能与遗传因素、颅骨发育过快、颅缝骨化症等因素有关,患者可能会出现头颅形状异常、智力发育迟缓、视力下降等症状。狭颅症头围一般不会正常,狭颅症会影响颅骨的发育,导致颅腔狭小,从而限制脑组织的发育,造成颅骨发育迟缓,从而导致头围偏小。
狭颅症患者可以去医院通过颅骨重建扩大术、颅骨切除术等手术方式进行治疗,也可以在医生指导下使用维生素B6片、甲钴胺片等药物辅助改善。如果患者出现头痛、视力下降等症状,应及时前往医院就诊。
2023-07-23 02:23
举报你好,颅狭窄是由一条或多条颅缝过早闭合引起的,导致颅畸形、颅内压升高,智能发育障碍,并可有眼部症状,狭颅症一般头围比正常要小,你这考虑是姿势或先天发育导致颅骨形状不规则所致,头尾正常,发育正常就没有问题的。建议到医院检查一下,根据情况决定。
2019-03-08 22:17
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医生回答(1)
颅脑狭窄限制了大脑发育,因此早期治疗非常重要,手术是目前唯一的治疗方法。颅狭窄是一种或多种颅缝过早闭合。临床上,它的特征是一条或多条颅缝过早闭合。狭颅症一般头围比正常要小,发育正常就没有问题的。
2019-03-08 23:34
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狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病:颅狭症
常见检查: 脑电图
就诊科室:脑外科
人血白蛋白
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用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
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