发病时间：不清楚
巨肠症的宝宝什么症状？
补充说明：巨肠症的宝宝什么症状？
2019-03-08 22:48
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宋博今 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲
擅长：硕士研究生学历，长期从事儿科临床工作，擅长儿童各种常见病，多发病的诊治，如气管炎，肺炎，上呼吸道感染，儿童腹泻病，等
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先天性巨肠症病因可追溯至母亲体内胚胎时期，由于大肠内的神经结细胞没有长好所致。巨肠症之临床表徵便秘为主。常常在出生第一天就无法顺畅解下胎便(约占94%)，与正常的新生儿不同。建议还是尽快积极的检查明确这个疾病，通常是需要做手术的，治疗手术关闭多余直肠的近端。
2023-03-07 13:45
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曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：外科，男科疾病
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先天性巨肠症病因可追溯至母亲体内胚胎时期，由于大肠内的神经结细胞没有长好所致。巨肠症之临床表徵便秘为主。常常在出生第一天就无法顺畅解下胎便(约占94%)，与正常的新生儿不同。建议还是尽快积极的检查明确这个疾病，通常是需要做手术的，治疗手术关闭多余直肠的近端。
2019-03-09 09:41
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医生回答(1)
闵金敏 主治医师 三甲
擅长：全科
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先天性巨结肠一般从婴儿出生以后就有便秘，排便障碍等症状，需要做检查才能确诊以后便秘越来越严重，腹部明显膨胀，胀得肚皮又薄又紧，甚至皮下青筋明显，腹大如鼓。患儿常常哭闹不安、拒食、呕吐，灌肠或服用泻药后，可伴有较多的气体和粪便排出，腹胀随即减轻，但过后便秘又复如初。腹部高度膨胀，直肠指诊感到直肠壶腹部空虚不能触及粪便，超过痉挛段到扩张段内方触及大便。
2019-03-09 00:21
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
