发病时间:不清楚
成骨不全吧
补充说明:成骨不全吧
2019-03-09 14:14
我要咨询
精选回答(2)
成骨不全一般是指成骨不全症。成骨不全症通常是一种罕见的常染色体显性遗传疾病,可能会导致骨骼脆性增加,从而引起骨折,还可能会伴随全身骨骼疼痛、脊柱侧弯、步态异常等症状。
成骨不全症是一种罕见的遗传性疾病,患者可能会出现骨骼脆性增加、骨质疏松、骨骼发育障碍等症状,还可能会伴随全身骨骼疼痛、脊柱侧弯、步态异常等症状。随着病情的发展,可能会出现骨骼畸形、骨折等症状。患者可以在医生的指导下使用双膦酸盐类药物,如唑来膦酸注射液、伊班膦酸钠注射液等,能够抑制骨吸收,防止骨折。
如果出现骨折的情况,患者可以通过内固定术、外固定术等方式治疗。治疗期间要注意休息,避免过度劳累。如果出现骨折的症状,建议及时到正规医院就诊治疗。
2023-07-22 06:45
举报成骨不全患者一旦骨折,恢复速度相对较快,但许多患者容易因骨折而造成畸形,这就需要长期在儿童骨髓内穿髓内钉进行矫正,同时也为了防止骨折现象的复发。成骨不全的症状在成长后不会改善,只有通过一些技术手段来防止这种事情的发生。
2019-03-09 14:17
举报相关问题
医生回答(1)
成骨不全,也称软骨疾病,通常发生在胎儿或婴儿体内。首先,成骨不全是一种先天性疾病,目前尚无专门的治疗方法。只有在现实生活中预防骨折,特别是在婴儿期,日常维护尤为重要,我们必须卧床休息,直到骨折数量减少为止。
2019-03-09 16:12
举报向医生提问
成骨不全(osteogenesisimperfecta)是一种少见的先天性骨骼发育障碍性疾病,又称脆骨病或脆骨-蓝巩膜-耳聋综合征。其特征为骨质脆弱、蓝巩膜、耳聋、关节松弛,是一种由于间充质组织发育不全,胶原形成障碍而造成的先天性遗传性疼痛。其病变不仅限于骨骼,还常常累及其他结缔组织如眼、耳、皮肤、牙齿等。本病具有遗传性和家族性,但也有少数为单发病例。