发病时间:不清楚
木村病症状?
补充说明:木村病症状?
a******W 2019-03-09 14:48
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精选回答(1)
从你的描述来看,考虑可能和免疫功能异常,出现血管丰富、大量淋巴细胞、内皮细胞增生,嗜酸性粒细胞浸润的变态反应有关系。建议,选择正规公立医院的眼科检查确诊,如果是的话,一般情况是使用上面你说的治疗方法,如果出现眼附属器和眼眶局限性肿块,可以手术完全摘除。
2019-03-19 13:00
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Kimura病又称为嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma),临床上比较少见。1937年,Kimm(金显宅)和Szeto在中华医学会年会上报道7例嗜酸性粒细胞增生性肉芽肿病例;其后,1948年,日本学者Kimura(木村)等发表了题为“论合并淋巴组织增生改变的不寻常肉芽肿”一文,以致后来文献上多将此种病理状态称为Kimura病(木村病)。此病命名曾较混乱,有“类似慢性肉芽肿伴嗜酸性粒细胞增多症”、“软组织嗜酸性肉芽肿”、“嗜酸性淋巴滤泡病”、“皮肤嗜酸性淋巴滤泡增多症”、“淋巴结和软组织的嗜酸性肉芽肿”、“ 嗜酸性细胞增生性淋巴肉芽肿”等病名。目前国内标准名称为“嗜酸性粒细胞增生性淋巴肉芽肿”,而西方及日本的文献主要用“ KD”。该病少见,至今报道仅300例,主要见于口腔、皮肤、透镜外科及放疗等专业的文献。
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