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先天性肥厚性幽门狭窄好治吗
补充说明:先天性肥厚性幽门狭窄好治吗
2019-03-09 17:18
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精选回答(2)
先天性肥厚性幽门狭窄一般比较好治疗。
先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿消化道畸形,主要是由于幽门肌间神经丛异常导致的,患儿会出现呕吐、脱水、电解质紊乱等症状,并且还会伴随着右上腹肿块、胃蠕动波等症状。患儿可以在医生指导下使用药物进行治疗,如阿托品、多潘立酮等,必要时还可以通过手术进行治疗,如幽门肌切开术、腹腔镜下幽门肌切开术等。
患儿在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜,多吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、苹果、猕猴桃等,有利于补充身体内所需要的营养成分。同时,还要注意保暖,避免着凉,以免加重病情。
2023-07-22 02:06
举报你女,先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻;多见于婴儿出生后6个月内,病因尚不明,可能与遗传因素有关。早发现早治疗是防治的关键,建议可到普外科行手术治疗,采用幽门肌切开术是最好的治疗方法,疗程短,效果好。
2019-03-09 19:21
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医生回答(1)
先天性肥厚性幽门狭窄,是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻,一般在孩子出生之后的六个月之内就会显现出来,这种疾病具有家族遗传性,先天性肥厚性幽门狭窄的常见症状就是患者会出现呕吐,而且伴有黄疸的表现,目前治疗先天性肥厚性幽门狭窄,最好的方法就是采用幽门肌切开术,因为这是一种先天性的消化道畸形,所以一定要早发现早治疗,预后效果比较好。
2019-03-09 18:53
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。
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1.用于急性和慢性心功能不全。对于高血压、瓣膜病(重度单纯二类瓣狭窄或主动脉瓣狭窄者除外)、先天性心脏病所引起的心功能不全疗效良好,尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全;对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心肌外机械因素所致心功能不全疗效差;对继发于严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差;2.用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
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1.用于治疗急性肾功能衰竭; 2.用于治疗慢性肾功能衰竭; 3.用于治疗急性药物或毒物中毒; 4.用于治疗顽固性心力衰竭; 5.用于治疗顽固性水肿; 6.用于治疗电解质紊乱及酸碱平衡失调。
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清利湿热,益肝退黄。用于湿热郁蒸而致的黄疸,急性黄疸型肝炎,传染性肝炎,慢性肝炎而见湿热内蕴证者,症见脘腹痞闷、口干口苦、右胁胀痛或不适、身重困倦、恶心、大便秘结、小便黄、舌质红苔黄腻,脉滑数。