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先天性肥厚性幽门狭窄好治吗

发病时间:不清楚

先天性肥厚性幽门狭窄好治吗

补充说明:先天性肥厚性幽门狭窄好治吗

2019-03-09 17:18

先天性肥厚性幽门狭窄 水肿 呕吐 黄疸 肌切开术 消化 畸形 神经 脱水 电解质紊乱 肿块 多潘立酮 手术 腹腔镜 睡眠 胡萝卜 苹果 猕猴桃

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精选回答(2)

方霖 主治医师 南方医科大学南方医院 三甲

擅长:擅长消化系统疾病的诊治,精通内镜下操作、治疗,已开展胃、肠镜近9万例,小肠镜、胶囊内镜千余例

提问

先天性肥厚性幽门狭窄一般比较好治疗。

先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿消化道畸形,主要是由于幽门肌间神经丛异常导致的,患儿会出现呕吐、脱水、电解质紊乱等症状,并且还会伴随着右上腹肿块、胃蠕动波等症状。患儿可以在医生指导下使用药物进行治疗,如阿托品、多潘立酮等,必要时还可以通过手术进行治疗,如幽门肌切开术、腹腔镜下幽门肌切开术等。

患儿在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜,多吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、苹果、猕猴桃等,有利于补充身体内所需要的营养成分。同时,还要注意保暖,避免着凉,以免加重病情。

2023-07-22 02:06

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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

你女,先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻;多见于婴儿出生后6个月内,病因尚不明,可能与遗传因素有关。早发现早治疗是防治的关键,建议可到普外科行手术治疗,采用幽门肌切开术是最好的治疗方法,疗程短,效果好。

2019-03-09 19:21

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医生回答(1)

丁雷明 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性肥厚性幽门狭窄,是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻,一般在孩子出生之后的六个月之内就会显现出来,这种疾病具有家族遗传性,先天性肥厚性幽门狭窄的常见症状就是患者会出现呕吐,而且伴有黄疸的表现,目前治疗先天性肥厚性幽门狭窄,最好的方法就是采用幽门肌切开术,因为这是一种先天性的消化道畸形,所以一定要早发现早治疗,预后效果比较好。

2019-03-09 18:53

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疾病百科

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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