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克兰费尔特综合征谁发现?

发病时间:不清楚

克兰费尔特综合征谁发现?

补充说明:克兰费尔特综合征谁发现?

a******W 2019-03-10 09:54

克兰费尔特综合征 综合症 不育 睾丸 下肢 综合征 发育 乳房 发育不良 阴茎短小

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精选回答(1)

曾重 副主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:外科,男科疾病

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你好,克兰费尔特综合征属于一种先天性的染色体发育异常,患儿大多会出现第二性征不明显、乳房发育、身材较高、睾丸发育不良、阴茎短小等症状。该疾病是不能完全治好的。患儿平时要生活规律,适当参加体育锻炼,多参加户外活动,多吃新鲜蔬菜和水果。

2019-03-10 10:46

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医生回答(1)

胡一芬 主治医师 三甲

擅长:全科

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患者表现为不育,小睾丸等,由于下肢较长,克兰菲尔德综合征患者的预测值通常高于父母的身高。他们的体型是女性化的。在儿童期,当激素分泌相对静止时,其性腺功能不下降或略有下降,很难鉴别克兰菲尔德综合症。

2019-03-10 11:27

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克兰费尔特综合征 (先天性曲精管发育不全综合征,小睾丸症,先天性睾丸发育不全综合征,克氏征,XXY综合征)

克兰费尔特综合征(Kleinfelte’ssyndrome)(47,XXY),是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性,但通常阴茎比常人小,无生育能力,智力低下发生率增多。

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