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克兰费尔特综合征谁发现？

发病时间：不清楚

克兰费尔特综合征谁发现？

补充说明：克兰费尔特综合征谁发现？

a******W 2019-03-10 09:54

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精选回答(1)

曾重副主任医师随州市中医医院三甲

擅长：外科，男科疾病

提问

你好，克兰费尔特综合征属于一种先天性的染色体发育异常，患儿大多会出现第二性征不明显、乳房发育、身材较高、睾丸发育不良、阴茎短小等症状。该疾病是不能完全治好的。患儿平时要生活规律，适当参加体育锻炼，多参加户外活动，多吃新鲜蔬菜和水果。

2019-03-10 10:46

•克兰费尔特综合征 （先天性曲精管发育不全综合征,小睾丸症,先天性睾丸发育不全综合征,克氏征,XXY综合征）

克兰费尔特综合征(Kleinfelte’ssyndrome)(47，XXY)，是一种较常见的因染色体数目异常引起的并伴有多种异常表现的综合征。男性格外多了一条女性的性染色体。外表是男性，但通常阴茎比常人小，无生育能力，智力低下发生率增多。

适用药品

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龙牡壮骨颗粒

强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。

麒麟丸

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右旋糖酐铁分散片

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