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胆道闭锁b超有胆囊吗?

发病时间:不清楚

胆道闭锁b超有胆囊吗?

补充说明:胆道闭锁b超有胆囊吗?

a******W 2019-03-10 11:58

胆道闭锁 胆囊 黄疸 发育不良 性疾病 肝炎 胆管 手术 胆道梗阻 胆汁性肝硬化 肝衰竭 肝移植 先天性胆道闭锁 消化

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精选回答(1)

曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

胆道闭锁需要及时手术以缓解胆道梗阻症状。否则容易导致胆汁性肝硬化,长期导致肝衰竭。当时必须进行肝移植。及时手术可以保肝。先天性胆道闭锁是小儿外科最重要的消化外科疾病之一,也是小儿肝移植最常见的指征之一。胆道闭锁并不意味着没有胆囊,但胆囊内的液体不会流出胆管。因为胆囊内的液体对消化有一定的影响,

2019-03-10 12:04

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医生回答(1)

冯平 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

胆道闭锁最明显的临床表现是严重的黄疸。早期认为该病为先天性胆道发育不良,与胚胎期第4~10周胆道系统发育停滞或紊乱有关。指南现在建议胆道闭锁可能是一种获得性疾病,类似于婴儿肝炎的病理过程。出生后出现的胆道闭锁是炎症的最后阶段和结果,导致胆管纤维结疤和阻塞。

2019-03-10 13:30

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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