发病时间:不清楚
长头畸形智力正常吗
补充说明:长头畸形智力正常吗
2019-03-10 15:23
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精选回答(2)
长头畸形一般是指颅缝早闭,可能会导致智力不正常。
颅缝早闭是指颅骨先天性发育异常,导致颅脑畸形,引起颅内压增高,脑组织受压,脑功能发育障碍的一种疾病。由于脑组织受压,可能会导致神经功能缺损,出现智力减退的情况。如果是先天性颅缝早闭,通常不会影响智力,也不会影响正常的生活。如果是后天性颅缝早闭,可能会导致大脑发育异常,出现智力障碍的情况。建议患者及时就医,可以通过头颅CT、头颅MRI等方式明确诊断。对于颅缝早闭的患者,可以通过手术的方式进行治疗,修补闭合的颅骨。
在治疗期间,患者需要注意多休息,避免过度劳累,以免影响病情恢复。在饮食上,患者可以适当进食富含蛋白质、维生素等营养物质的食物,如牛奶、玉米等,有助于补充机体所需营养。
2023-07-22 06:46
举报根据所描述情况来看,这可能与狭颅症有关,又称颅缝早闭或颅缝骨化症,新生儿发生率为0.6/1000。由于在生长发育过程中颅缝过早闭合,以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育,可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。治疗方法首选手术,多以整容为目的,一般于生后6个月至1岁时手术。
2019-03-11 10:05
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医生回答(1)
长头畸形是由矢状缝早期闭合引起的头颅畸形。是颅缝早闭中最常见的头颅畸形。病因不明,可与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。一般可有颅穹隆呈前后拉长,左右狭窄,枕及额极过度膨出,眼球运动障碍、视力障碍、颅内压增高等;约10%可合并发育迟缓、语言障碍等
2019-03-10 17:04
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症状起因:(一)发病原因到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。(二)发病机制颅骨由额骨、顶骨、颞骨、蝶骨等多块颅骨构成,每块颅骨在初生时是分开的,骨与骨之间有纤维连合,称为骨缝。在正常的发育过程中,颅骨之间既要融合在一起,又要逐渐增长。两者和谐平衡发展到青春期颅腔容积基本固定,然后颅骨骨化连合在一起,到30岁以后颅缝完全骨化。若某种因素影响了颅缝的骨化进行,即可发生病变。某一条颅缝或多条颅缝过早骨化即影响了颅腔的发育,而脑组织却继续发育长大,致使颅骨发生代偿性增大,形成各种头颅畸形。婴儿出生第一年内大脑高速度生长,主导着额面部的发育,新生儿在出生后第一年内大脑生长速度最快,大脑体积增加1倍,长度增加4cm。大脑重量在生后半年增加85%,1年增加135%。生后1年内,头围可完成整个预计增大的50%。11个半月时婴儿额叶的体积已达成人的47%。随着脑组织的发育生长,颅骨亦相应增长,大脑由附着在颅底的各脑镰的硬膜包裹。在发育过程中,对可塑性婴儿头颅起着一个由内向外的强大推力,支配着颅骨的发育。在婴幼儿发育过程中,如果出现一条或几条颅缝过早闭合,就会影响颅骨的生长与扩张,而大脑却继续生长,颅骨薄弱处代偿性扩大有限,即会出现颅内压增高,从而严重影响脑组织的正常发育,引起各种脑功能障碍。
常见检查: 颅脑CT
就诊科室:内科
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