首页> 儿科> 小儿内科> 小儿唐氏综合征> 先天愚型> 先天愚型是怎么回事

精选回答(2)

谭金凤 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:妇产科常见病、多发病的诊治,特别是妇科内分泌及月经病,不孕不育,子宫肌瘤,卵巢肿瘤,宫颈疾病,产科常见病等。

提问

先天愚型是一种染色体异常的疾病,是由于21号染色体异常导致的。

先天愚型是由于21号染色体异常导致的一种染色体病,可能是由于遗传、接触有毒物质、放射线等原因导致的,患者可能会出现智力落后、生长发育迟缓、生殖器官发育异常等症状。在怀孕期间,可以通过唐氏筛查、无创DNA产前检测技术等检查,来排除胎儿是否存在先天愚型的情况。如果检查结果显示胎儿存在先天愚型的情况,可以在医生的指导下通过羊水穿刺、脐带血穿刺等方式来进行确诊。

在日常生活中,孕妇要注意定期进行产检,同时还要注意营养均衡,适当吃一点新鲜的蔬菜和水果,比如胡萝卜、哈密瓜、猕猴桃等,可以补充身体内所需要的营养成分。

2023-07-24 08:15

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

您好,我们通常说的21三体综合征又称为先天愚型,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,外耳小,舌常伸出口外,流涎多,身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄等。这种情况可以做染色体检查可以确诊。

2019-03-10 15:58

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医生回答(1)

李志恒 主治医师 三甲

提问

21三体综合征又称先天愚型,21-三体综合征患儿的主要特征为智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,患儿眼距宽,鼻梁低平,眼裂小,外耳小,舌常伸出口外,流涎多,身材矮小,头围小于正常,骨龄常落后于年龄等,单凭患儿有六指的特征不能确诊为先天愚型。

2019-03-10 17:09

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