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巨趾症出生就有吗?

发病时间:不清楚

巨趾症出生就有吗?

补充说明:巨趾症出生就有吗?

a******W 2019-03-10 16:36

巨趾 手术 生长激素 转移因子 畸形 神经纤维瘤病 下肢 外科手术

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精选回答(1)

曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

巨趾症是罕见的畸形之一,小孩子一出生就有这个问题,也只能算运气太差。该肥大畸形不是由神经纤维瘤病引起,就是由先天性淋巴组织和脂肪组织的增殖所引起。整个下肢也可以肥大,畸形怪状的足外形,穿鞋困难和影响负重者,是外科手术的适应症。建议还是和医生好好沟通一下,这个毛病是需要做手术解决问题。

2019-03-10 16:47

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医生回答(1)

闵宇涵 主治医师 三甲

提问

该病的主要病因是由于在胚胎生长的过程中,局部生长激素过剩,缺乏生长抑制因子,转移因子的变异与其发生也有关,但目前确切的发病原因尚不十分清楚。“巨趾症”的治疗目前以手术切除增生组织为主,医院将分期为病人进行多趾切除术,但为了美观,常需多次手术,对于一些非常严重地影响功能及外形的须进行截趾手术。所以说巨趾症的出现一般是天生就有的,如果出现这种情况,建议做手术处理。

2019-03-10 18:12

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疾病百科

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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