发病时间：不清楚
纤维骨皮质缺损严重吗？
补充说明：纤维骨皮质缺损严重吗？
a******W 2019-03-11 11:09
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精选回答(1)
孙广政 副主任医师 广州市第一人民医院 三甲
擅长：擅长各种皮肤病和疑难病治疗，如荨麻疹，湿疹，白癜风，银屑病，天疱疮，重症药疹，特异性皮炎，脱发，痤疮，各种癣病，细菌性感染等，各种性病，如淋病，非淋性尿道炎，各期梅毒，尖锐湿疣，生殖器疱疹，肉芽肿等。
提问
纤维性骨皮质缺损（非骨化性纤维瘤）发病年龄：2～20岁，男>女，好发部位为股骨远端、胫骨近端、远端，较好发部位为肱骨、腓骨。纤维性骨皮质缺损和非骨化纤维瘤是最常见的骨纤维性病变，在青少年多见。性别男性多，在长骨，尤其是股骨和胫骨多发。对于这两种病变，有人称纤维性黄色瘤、组织细胞性黄色肉芽肿。治疗上多数病变经骨硬化和骨改变而自然消退。大的病变有可能发生病理骨折，不建议活检明确诊断。当病变扩大到髓腔的50％以上时，应行病灶搔爬骨移植手术治疗。
2019-03-11 11:21
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医生回答(1)
孔立清 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
是很严重的，目前，人们认为，大多数有纤维皮质缺损的儿童的正常发育变化可以自发消失，其中一些会继续发展，需要手术治疗。对于较小的病变，手术暂时可以忽略不计，并进行密切的随访观察。每3-6个月进行一次X光检查，以确定病变是否进展。少数病变持续扩大的患者可发展为非骨化性纤维瘤，有发生病理性骨折的危险，需要手术治疗。大部分病例经外科治疗治愈，复发率低。
2019-03-11 13:04
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非骨化性纤维瘤(non-ossifyingfibroma， NOF)是一种少见的纤维组织肿瘤。这种肿瘤过去曾被认为是瘤样病损，即干骺端纤维性骨皮质缺损。1942年Jaffe和Lichtenstein认为它是一种真性肿瘤，三年后Hatcher认为它是干骺端纤维缺损，并认为是一种瘤样病变。1958年Jaffe正式命名为非骨化性纤维瘤。目前多认为是良性纤维组织细胞性肿瘤。
