首页> 儿科> 小儿内科> 多巴反应性肌张力障碍> 如何诊断帕金森综合征

精选回答(2)

闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等,以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等

提问

多巴反应性肌张力障碍通常关联于帕金森综合征,这种综合征可通过症状和相关检查进行识别。
1、症状
帕金森综合征的典型症状包括运动迟缓、静止性震颤以及肌肉僵硬。患者可能还会表现出步态和姿势的异常。
2、相关检查
为了进一步确诊,建议患者前往正规医院进行血常规、尿常规和影像学检查。此外,脑脊液检查和基因检测也可以作为辅助诊断手段。
一旦确诊为帕金森综合征,患者应在医生的指导下使用药物治疗,如盐酸金刚烷胺片或左旋多巴片。对于病情严重的患者,脑深部电刺激术也是一种可能的治疗选择。

2023-07-23 02:14

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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲

擅长:儿科疾病。

提问

多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病,又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性,小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。根据儿童或成人起病时,以原因不明的肢体肌张力异常、震颤、步态怪异等为首发症状,晨轻暮重为主要临床特点,尤其有家族遗传史者,且对小剂量多巴制剂有疗效,应高度怀疑本病。

2019-03-11 16:09

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医生回答(1)

闵春水 主治医师 三甲

提问

多巴反应性肌张力障碍多由于神经方面的一些异常引起的,日常生活中,能在家庭的陪护下就要尽量避免一个人独处,预防更为重要,近亲避免结婚,保持一个良好的心态,注意加强营养,配合医生积极治疗。

2019-03-11 17:22

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疾病百科

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多巴反应性肌张力障碍 (Segawa病)

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。

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