发病时间：不清楚
什么是多巴反应性肌张力障碍
补充说明：什么是多巴反应性肌张力障碍
2019-03-11 15:46
多巴反应性肌张力障碍 运动障碍疾病 缺陷 肌张力障碍 肌强直
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多巴反应性肌张力障碍是一种神经系统疾病，是指身体对多巴胺反应失常引起的运动障碍疾病。
多巴反应性肌张力障碍是一种神经系统疾病，主要是由于遗传、基因缺陷等原因引起的，会出现肌张力障碍、姿势异常等症状，同时还可能伴随运动迟缓、肌强直等情况。多巴反应性肌张力障碍可以在医生指导下使用左旋多巴片、盐酸苯海索片等药物辅助改善，如果药物方式得不到改善，可以在医院通过手术方式进行治疗，如脑深部电刺激术、苍白球毁损术等。
在日常生活中，要保持居住环境的安静，不要有太大的情绪波动，可以做一些感兴趣的事情或者听一些舒缓的音乐放松心情。要保持规律的作息，不要熬夜，并且要保持营养的均衡，不要挑食。
2023-07-23 02:13
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
多巴反应性肌张力障碍是指一种好发于儿童或青少年的以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病，又称Segawa病。临床表现为症状的昼夜波动性，小剂量多巴制剂有快速、明显疗效。反应性肌张力不全常见于儿童期，女性多于男性。发病年龄一般在4～8岁，但可以早至婴儿期，晚至成人期。婴儿期起病者较少见，常被误诊为脑性瘫痪或痉挛性截瘫。
2019-03-11 17:35
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多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ，DRD)，又称Segawa病，是一种好发于儿童或青少年，以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性，以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量，且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病，国外已有不少报道，近几年已引起国内临床工作者的高度重视。
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①难愈性创面的治疗，如足靴区溃疡、糖尿病性溃疡、褥疮、窦道、肛门会阴部创面及其他难以愈合的创面。②切口愈合障碍的治疗，如切口感染、切口脂肪液化、切口张力过大、术后使用糖皮质激素、化疗药物、合并低蛋白血症、贫血以及重要脏器功能障碍。③预防和减少手术疤痕。
