首页> 儿科> 小儿内科> 18-三体综合征> 18三体综合征> 18三体综合症风险值怎么算出来的

精选回答(3)

沈利萍 主治医师 中山大学附属第一医院 三甲

擅长:医疗专长 : 妇产科。 医疗经历:从事妇产科工作30多年。擅长危急重症产科抢救。围产医学、优生优育,高危妊娠管理,产后保健。

提问

18三体综合征风险值一般是指产前诊断的风险值。通常情况下,产前诊断的风险值主要通过唐氏筛查、无创产前基因检测以及羊水穿刺检查的方式来判断。

1、唐氏筛查

唐氏筛查主要是通过孕妇的血液检查,来判断胎儿是否患有唐氏综合征的风险。一般情况下,如果18三体综合征的风险值大于1:2,说明胎儿有较大的可能患有18三体综合征,但无法具体确定胎儿是否患有该疾病,还需要通过羊水穿刺检查的方式进行进一步确诊。

2、无创产前基因检测

无创产前基因检测主要是通过孕妇的外周血来检测胎儿的DNA,并对其进行深入分析,判断胎儿是否患有18-三体综合征、21-三体综合征以及13-三体综合征的风险。如果无创产前基因检测的风险值大于1:2,则说明胎儿有较大的可能患有18-三体综合征。

3、羊水穿刺

羊水穿刺主要是通过穿刺孕妇的子宫下段,取出少量羊水进行检测,判断胎儿是否患有18-三体综合征、21-三体综合征以及13-三体综合征的风险。如果羊水穿刺的风险值大于1:2,则说明胎儿有较大的可能患有18-三体综合征、21-三体综合征以及13-三体综合征的风险。

如果孕妇在进行唐氏筛查或者无创产前基因检测的过程中出现了异常情况,需要及时咨询医生,在医生的指导下进行进一步的检查。

2023-07-24 08:16

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张岩岩 医师 聊城市中医院 三甲

擅长:妇科儿科,高血压,糖尿病

提问

你好,你所说的这种情况的话最好是做一个羊水穿刺或者无创看看,一般来说的话这个临界风险的话,问题不大的。

2019-03-12 14:51

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黄诚英 副主任医师 北流市人民医院

擅长:对内科常见病都可以进行初步诊断和治疗。

提问

根据你的描述,18三体综合征风险值1/738风险截断值1/350,属于临界风险的。你的情况建议无创dna化验检查,以免发生意外。

2019-03-12 13:21

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疾病百科

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唐氏筛查

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

  • 相关疾病:小儿唐氏综合征  

  • 注意事项: 在产前筛查时,孕妇需要提供较为详细的个人资料,包括出生年月,末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎,是否吸烟,异常妊娠史等,由于筛查的风险率统计中需要根...

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