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18三体综合症风险值怎么算出来的
补充说明:18三体综合症风险值怎么算出来的
2019-03-12 11:09
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精选回答(3)
18三体综合征风险值一般是指产前诊断的风险值。通常情况下,产前诊断的风险值主要通过唐氏筛查、无创产前基因检测以及羊水穿刺检查的方式来判断。
1、唐氏筛查
唐氏筛查主要是通过孕妇的血液检查,来判断胎儿是否患有唐氏综合征的风险。一般情况下,如果18三体综合征的风险值大于1:2,说明胎儿有较大的可能患有18三体综合征,但无法具体确定胎儿是否患有该疾病,还需要通过羊水穿刺检查的方式进行进一步确诊。
2、无创产前基因检测
无创产前基因检测主要是通过孕妇的外周血来检测胎儿的DNA,并对其进行深入分析,判断胎儿是否患有18-三体综合征、21-三体综合征以及13-三体综合征的风险。如果无创产前基因检测的风险值大于1:2,则说明胎儿有较大的可能患有18-三体综合征。
3、羊水穿刺
羊水穿刺主要是通过穿刺孕妇的子宫下段,取出少量羊水进行检测,判断胎儿是否患有18-三体综合征、21-三体综合征以及13-三体综合征的风险。如果羊水穿刺的风险值大于1:2,则说明胎儿有较大的可能患有18-三体综合征、21-三体综合征以及13-三体综合征的风险。
如果孕妇在进行唐氏筛查或者无创产前基因检测的过程中出现了异常情况,需要及时咨询医生,在医生的指导下进行进一步的检查。
2023-07-24 08:16
举报你好,你所说的这种情况的话最好是做一个羊水穿刺或者无创看看,一般来说的话这个临界风险的话,问题不大的。
2019-03-12 14:51
举报根据你的描述,18三体综合征风险值1/738风险截断值1/350,属于临界风险的。你的情况建议无创dna化验检查,以免发生意外。
2019-03-12 13:21
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)
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