发病时间：不清楚
马凡氏综合症算重疾吗
补充说明：马凡氏综合症算重疾吗
2019-03-12 12:22
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精选回答(2)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
马凡氏综合征一般算重疾。
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传性疾病，其主要特征为眼球轻微上翻、四肢与躯干不成比例、心血管系统病变。临床上一般表现为四肢、手足、眼部畸形，以及心血管系统病变等症状。本病常见于青少年，在儿童期发病，症状轻微，多数患者可正常生活，但在30岁后会逐渐出现症状，并且会累及心血管、骨骼、眼部等，导致患者出现心血管疾病、骨骼疾病、眼部疾病等，严重时可能会导致患者死亡，所以马凡氏综合征一般算重疾。对于本病，目前尚无有效治疗方法，只能通过积极预防控制疾病的发生和进展。患者可以通过避免近亲结婚、做好孕前和产前检查等，减少疾病发生的概率。必要时，患者可以遵医嘱通过手术矫正治疗。
此外，患者在日常生活中应注意合理饮食、适当进行体育锻炼，增强抵抗力，提高身体免疫力。同时，患者应定期到医院进行复查，监测疾病的恢复情况。
2023-07-24 08:09
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曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲
擅长：对泌尿系结石，肿瘤，阳痿早泄，性功能障碍，前列腺疾病，普通外科，胆囊结石，胃溃疡，胃部肿瘤，痔疮的治疗有独特的见解。
提问
马凡综合征是一种常染色体显性遗传性结缔组织病，主要累及眼、骨骼和心血管等系统。马凡综合征的主要并发症：主动脉瘤破裂、心包压塞、心力衰竭、心律失常等。马凡综合征的主要危害是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗。手术指征： 1.严重主动脉瓣闭锁不全或二尖瓣闭锁不全者。 2.主动脉夹层分离或动脉夹层分离者。 3.合并其他先天性畸形者。 4.眼部病变等，可酌情纠正或争取早期手术。手术有瓣膜修复或者置换，主动脉置换，动脉瘤的介入支架等等。
2019-03-12 12:30
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医生回答(1)
李文卿 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
马凡综合征还以先天性中胚层发育不良、马氏综合征、蜘蛛适应症、肢体伸长为特征。以周围结缔组织营养不良、骨骼异常、眼内炎和心血管异常为特征。它是一种遗传性疾病，有结缔组织缺损。该病是常染色体显性遗传，存在于许多人体组织中，如心内膜瓣膜、血管、骨骼等。
2019-03-12 13:50
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广义的营养不良(malnutrition)应包括营养不足或缺乏以及营养过剩两方面，现只对前者进行论述。营养不良常继发于一些医学和外科的原因，如慢性腹泻、短肠综合征和吸收不良性疾病。营养不良的非医学原因是贫穷食物短缺。缺乏营养知识，家长忽视科学喂养方法。在发达国家营养不良的病人通常可以通过治疗原发病、提供适当的膳食，对家长进行教育和仔细的随访而治疗。但在许多第三世界国家，营养不良是儿童死亡的主要原因。在营养不良、社会习惯、环境和急、慢性感染之间存在着复杂的交互影响，以至治疗是非常困难，并不是单单提供适当的食物即可解决。
玻璃酸钠滴眼液
眼睛疲劳、眼干燥症、眼干燥综合症、斯-约二氏综合症等内因性疾患。手术后药物性、外伤、光线对眼造成的刺激及戴隐形眼镜等引起的外因性疾病。
重组人粒细胞刺激因子注射液
1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症；癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物，特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后，注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生，减轻中性粒细胞减少的程度，缩短粒细胞缺乏症的持续时间，加速粒细胞数的恢复，从而减少合并感染发热的危险性。2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症，再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症，先天性、特发性中性粒细胞减少症，骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症，周期性中性粒细胞减少症。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
那特真那他霉素滴眼液
5％的那他霉素适用于对本品敏感的微生物引起的真菌性睑炎、结膜炎和角膜炎，包括腐皮镰刀菌角膜炎。如同其他类型的溃疡性角膜炎那样，应根据临床诊断、涂片和角膜乔片培状等实验室检查，以及对药物的反应来确定真菌性角膜炎开始及持续治疗的时间。如有可能，应当在体外确定那他霉素抗有关的真菌的活性。单独使用那他霉素治疗真菌性眼内炎的有效性尚未确定。
