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早衰症是怎么引起的?
补充说明:早衰症是怎么引起的?
2021-03-13 03:41
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早衰症一般指早衰症。早衰症可能是家族遗传、基因突变、不良的生活习惯等原因引起的。
1、家族遗传
早衰症是一种基因遗传病,如果家族中有早衰症患者,其后代患早衰症的概率会比较大,并且可能会出现身材矮小、性腺发育不全等症状。
2、基因突变
早衰症是一种基因突变疾病,如果在胚胎发育时期受到了化学药物的影响或者是受到了病毒感染,也可能会引起早衰症。
3、不良的生活习惯
如果长时间熬夜、吸烟、酗酒等,也可能会引起早衰症。
除此之外,还可能与自身免疫力低下、营养不良等原因有关。建议早衰症患者可以在医生的指导下,服用雌二醇片、黄体酮胶囊等药物进行治疗。同时,也要合理调整饮食习惯,适当吃富含雌激素的食物,比如豆腐、豆浆等。
2022-09-23 00:56
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早衰症(Hutchinson-GilfordSyndrome),又称儿童早老症,属遗传病,Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍,患者样貌像老人,器官亦很快衰退,造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、脱发和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童,即使只有16岁,但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁,大部分都会死于衰老疾病,如心血管病,现时未有有效的治疗方法,只靠药物针对治疗。虽然本病为一种先天遗传性疾病,但还不能确定是常染色体隐性还是显性遗传。本病为一综合征,特点为发育延迟,至婴儿时期就发生进行性老年性退行性改变。
症状起因:早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布,Lamin A基因的突变,是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症是一种罕见、致命的遗传疾病,患者自同年开始就快速地老化。这篇研究将焦点集中于Lamin A基因对于细胞结构和功能维护的重要性。Lamin A基因所负责编码的蛋白质是细胞结构的支架,也参与基因表现和DNA复制。这篇研究指出,Lamin A基因的突变与早衰症的细胞老化有关,可能是由于Lamin A蛋白质导致细胞功能的突变,细胞核膜的不稳定性在Hutchinson-Gilford早衰症综合症中扮演关键的角色。这项研究结果也使科学家进一步了解早衰症中发生的心脏病和细胞老化。大约每八百万个新生儿中就有一到四个早衰症。
可能疾病: 阻塞性睡眠呼吸暂停综合征
就诊科室:老年科
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