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腓骨肌萎缩症多大发病?

发病时间:不清楚

腓骨肌萎缩症多大发病?

补充说明:腓骨肌萎缩症多大发病?

a******W 2019-03-14 07:25

腓骨肌萎缩症 无力 遗传异质性 腓骨 神经 肌无力 肌萎缩 感觉障碍

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精选回答(1)

袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

提问

你好,很高兴为你解答,腓骨肌萎缩症是一组临床表型相同的遗传异质性疾病,为腓骨神经和其他周围神经的进行性病变导致膝、肘以下肌无力与肌萎缩。临床主要特征是四肢远端进行性的肌无力和萎缩伴感觉障碍。无特殊治疗,宜早诊断、早治疗。以对症和支持治疗为主,适当康复锻炼。

2019-03-14 09:06

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腓骨肌萎缩症 (遗传性运动感觉神经病,Charcot-Marie-Tooth综合征)

腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。

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