发病时间:不清楚
系统性硬皮病症状
补充说明:系统性硬皮病症状
2019-03-15 03:20
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精选回答(2)
系统性硬皮病早期可能会出现皮肤变红、变紫、食欲减退等症状,系统性硬皮病是一种以皮肤增厚、硬化、萎缩为特征的疾病,建议及时就医治疗。
1、皮肤变红
由于系统性硬皮病是一种慢性炎症性疾病,因此患者的皮肤可能会呈现进行性的变红,并且可能会伴随有皮肤瘙痒的症状。
2、变紫
由于系统性硬皮病早期的患者,皮肤病变可能会呈现进行性的加重,因此可能会导致患者的皮肤出现变紫的情况,并且可能会伴随有皮肤肿胀的症状。
3、食欲减退
由于系统性硬皮病可能会导致患者的消化道功能受到损伤,因此可能会出现食欲减退的情况,并且可能会伴随有腹胀、腹痛等症状。
除此之外,患者还可能会出现体重下降、乏力、关节疼痛等症状。建议系统性硬皮病的患者,可以在医生的指导下使用甲泼尼龙、他克莫司等药物进行治疗,也可以通过局部按摩、热敷等方式缓解不适症状。在日常生活中,患者还要注意避免食用辛辣刺激的食物,如辣椒、花椒等,以免加重病情。
2023-07-27 02:34
举报付颖瑜 三甲
擅长:营养科主任,内分泌科副主任医师,具有扎实的理论基础与技术,对内分泌系统及代谢系统的常见病、多发性病,尤其是糖尿病及其急慢性并发症、甲亢、痛风、肥胖等诊治,有丰富的临床实践经验。
提问
硬皮病是一种以皮肤炎性、变性、增厚和纤维化进而硬化和萎缩为特征的结缔组织病,此病可以引起多系统损害。其中系统性硬化除皮肤、滑膜、指动脉出现退行性病变外,消化道、肺、心脏和肾等内脏器官也可受累。治疗首先需要戒烟、避免受凉、注意全身保暖及生物反馈性锻炼对预防雷诺现象有效;症状严重或合并指端溃疡时应使用血管扩张剂。早期诊断、早期治疗,有利于防止疾病进展,原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节,但无特效药物。
2019-03-15 08:35
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
多发人群:所有人群
临床检查:抗核抗体 血红蛋白 血小板计数 血清抗硬皮病-70抗体 肺弥散功能
治疗费用:市三甲医院约10000--50000元
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1.妇科:外阴阴道念珠菌病。2.皮肤科/眼科:(1)花斑癣、皮肤真菌病、真菌性角膜炎和口腔念珠菌病。(2)由皮肤癣菌和/或酵母菌引起的甲真菌病。3.系统性真菌感染:系统性曲霉病及念珠菌病、隐球菌病(包括隐球菌性脑膜炎)、组织胞浆菌病、孢子丝菌病、副球孢子菌病、芽生菌病和其它各种少见的系统性或热带真菌病。注:对于免疫受损的隐球菌病患者及所有中枢神经系统隐球菌病患者,只有在一线药物不适用或无效时,方可使用本品治疗。
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有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤、手术创伤、烧伤、疤痕疙瘩及硬皮病。
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用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。
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主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。