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先天性胆道畸形的原因？
补充说明：先天性胆道畸形的原因？
2019-03-14 03:47
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徐楚江 主任医师 南方医科大学中西医结合医院 三甲
擅长：对四肢骨折创伤，足踝部畸形矫形及功能重建，踇趾外翻、马蹄内翻足、平足，锤状趾；对足踝部创伤足踝部运动损伤的处理具有较高造诣
提问
先天性胆道畸形是由先天性发育障碍引起的畸形 。先天性胆道闭锁很常见，只有少量是胆道狭窄的改变，会导致出生时黄疸或严重黄疸。其一是先天性发育畸形学说，二是病毒感染学说。预后很差，因为疾病逐渐恶化。先天性胆管扩张症常见于胆总管，故以前称为先天性胆总管囊肿，现称为胆管扩张症。可以发生在肝内外胆管的任何部位，与遗传因素有关。
2022-03-10 15:09
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王志新 主任医师 中日友好医院 三甲
擅长：反复呼吸道感染及急性呼吸道感染。过敏性疾病，如过敏性鼻炎、过敏性咳嗽及哮喘。消化道相关便秘腹泻及消化不良
提问
先天性胆道畸形原因有：胚胎早期，原始胆管已形成，后为增殖的上皮细胞填塞，随后上皮细胞发生空泡化，并相互融汇贯通而形成胆道系统。若胚胎期2～3个月时发育障碍，胆管无空泡化或空泡化不完全，则形成胆道全部或部分闭锁。还有就是胚胎后期或出生早期患病毒性感染，可引起胆管上皮毁损，胆管周围炎及纤维性变等，导致胆道部分或完全闭锁。。
2019-03-15 12:47
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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