首页> 外科> 胃肠外科> 先天性肠闭锁> 先天肠闭锁的症状?

精选回答(1)

曾宪付 主任医师 随州市中医医院 三甲

擅长:对泌尿系结石,肿瘤,阳痿早泄,性功能障碍,前列腺疾病,普通外科,胆囊结石,胃溃疡,胃部肿瘤,痔疮的治疗有独特的见解。

提问

先天性肠闭锁的婴儿刚出生与正常婴儿无明显差异,但很快会出现躁动,无法入睡,不吃奶或虚弱地吮吸。由于经常呕吐,脱水和中毒很快就会发生,并常伴有吸入性肺炎。一般情况迅速恶化,如肠道穿孔、腹膜炎、肺炎、腹胀、腹壁水肿、红肿明亮、腹壁静脉增大等等。

2019-03-15 09:41

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医生回答(1)

廖丽华 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

先天性肠闭锁新生儿出生后无正常胎粪排出,是肠闭锁的重要表现。正常新生儿出生后二十四小时以上排出正常胎粪,呈深绿色。在先天肠闭锁中,出生后未排出胎粪,或仅排出少量灰白色或蓝灰色粘液,这是远端肠道的分泌和脱落细胞。

2019-03-15 10:33

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疾病百科

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肠闭锁

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

  • 症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。

  • 可能疾病:小儿盘肠气痛  小肠实热  胃肠道癌皮肤转移  大肠血管瘤  大肠脂肪瘤  

  • 就诊科室:消化、胃肠

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王昀启

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