发病时间：不清楚
21三体综合征指什么？
补充说明：21三体综合征指什么？
2019-03-16 03:53
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精选回答(2)
宋博今 主治医师 郑州市妇幼保健院 三甲
擅长：硕士研究生学历，长期从事儿科临床工作，擅长儿童各种常见病，多发病的诊治，如气管炎，肺炎，上呼吸道感染，儿童腹泻病，等
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你好，很高兴为你解答。21三体综合症是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，具有特殊面容。如果你的胎儿是21三体综合症的话，你需要慎重考虑一下。这种疾病目前是没有好的治疗办法的，建议您的情况最好听从医院医生的意见，必要的时候要终止妊娠。
2023-03-07 13:45
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杨苹 副主任医师 太和县人民医院 三甲
擅长：擅长：妊高症、疤痕子宫、前置胎盘、新生儿窒息等各种产科疑难的处理；妇科炎症、卵巢肿瘤、子宫肌瘤、宫颈癌、子宫内膜异位症；各种不孕症，月经失调，更年期综合征的中西医结合治疗。
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你好，很高兴为你解答。21三体综合症是染色体疾病中最常见的一种，主要是染色体数目和结构异常。主要表现为不同程度智能低下，体格发育落后，具有特殊面容。如果你的胎儿是21三体综合症的话，你需要慎重考虑一下。这种疾病目前是没有好的治疗办法的，建议您的情况最好听从医院医生的意见，必要的时候要终止妊娠。
2019-03-16 07:09
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医生回答(1)
童欢 主治医师 三甲
提问
21三体综合征是一种天生遗传的染色体畸形，患有20一三体综合征的胎儿，很多情况下即便可以安全出生，但是出生后夭折的几率也是非常大的，建议你到别的其他医院做一下正规的检查，以确定病因，及时治疗。
2019-03-16 05:05
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染色体畸形指细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。它常常表现为胎儿多器官多系统畸形，但亦有很多染色体异常不表现任何形态与结构异常。但在生育后代时候会有一定比率的胎儿畸形。
症状起因：染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离，或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。
可能疾病：染色体异常性不孕 染色体异常伴发的精神障碍
常见检查： 新生儿体格检查 染色体核型分析 “胎儿颈部透明带”的筛检 脐带血穿刺 早孕检查
就诊科室：产科、生殖健康
