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先天性幽门狭窄是什么?

发病时间:不清楚

先天性幽门狭窄是什么?

补充说明:先天性幽门狭窄是什么?

2021-03-16 07:49

幽门狭窄 先天性肥厚性幽门狭窄 消化 畸形 神经 新生儿疾病 呕吐 脱水 电解质紊乱 营养不良

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谷阔 主任医师 哈尔滨市第二医院 三甲

擅长:胃肠道疾病的诊断与治疗、肝胆脾胰腺疾病的诊断与治疗

提问

先天性幽门狭窄一般指先天性肥厚性幽门狭窄。先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的消化道畸形,是由于幽门肌间神经丛异常导致的。

先天性肥厚性幽门狭窄是一种常见的新生儿疾病,主要是由于幽门肌间神经丛异常导致的。该疾病可能会导致新生儿出现喷射性呕吐、脱水、电解质紊乱等症状,严重时还可能会导致新生儿出现营养不良的情况。

当新生儿出现上述症状后,建议家长及时带新生儿到正规医院的新生儿科就诊,并完善B超、CT等检查,明确具体的病因后,在医生指导下采取针对性治疗。

2022-09-09 04:09

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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