精选回答(2)

王俊 副主任医师 上海市第一人民医院 三甲

擅长:三高相关的代谢性疾病,各种心律失常,先天性心脏病,心力衰竭,以及冠心病的药物治疗和介入治疗

提问

肥厚型梗阻性心肌病通常是指肥厚型心肌病。肥厚型心肌病是一种遗传性心肌病,主要表现为心室非对称性肥厚。

肥厚型心肌病是一种以心室非对称性肥厚为特征的心脏疾病,主要表现为心室壁不对称性肥厚,通常与遗传有关。肥厚型心肌病患者可能会出现胸闷、胸痛、乏力、呼吸困难等症状,随着病情的发展,可能会出现心力衰竭、心律失常等并发症。

肥厚型心肌病患者可以在医生的指导下服用酒石酸美托洛尔片、盐酸维拉帕米片等药物治疗。如果出现呼吸困难症状,可以通过面罩吸氧、鼻导管吸氧等方式治疗。如果出现心力衰竭症状,可以通过心脏再同步化治疗、植入型心律转复除颤器等方式治疗。

如果出现胸闷、胸痛等症状,要及时到正规医院就诊治疗,以免延误病情,对身体造成严重损害。

2023-07-23 01:13

举报

万凤媛 副主任护师 抚州市第一人民医院 三甲

擅长:肝胆脾胰疾病,肛肠疾病,乳腺疾病,心血管疾病,烧伤,泌尿系疾病,胸外科疾病,骨折等疾病

提问

你好,肥厚型梗阻性心肌病不仅会造成心血管系统功能障碍,严重者还可波及肺、脑等重要器官,甚至猝死。通过药物治疗和手术治疗,缓解症状和控制心律失常;

2019-03-17 19:03

举报

向医生提问

疾病百科

疾病百科

肥厚型梗阻性心肌病 (主动脉瓣下肌性梗阻,特发性梗阻性心肌病,特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄)

肥厚型梗阻性心肌病曾被称为主动脉瓣下肌性梗阻。Davies于1952年报道一家9位兄弟姐妹中5人得此病,其中3例发生猝死。1958年Teare描述心室间隔高度肥厚,其厚度远远超过左心室游离壁。且心肌细胞粗而短,排列杂乱,细胞间侧向连接丰富称为非对称性心室间隔肥厚。1960年后被认为是原发性心肌病的一种类型,在各类心肌病中约占20%,因而称为特发性梗阻性心肌病、特发性肥厚性主动脉瓣下狭窄或肥厚型梗阻性心肌病。本病约30%的病例有家族史,可能具有遗传因素。发病时间可从婴幼儿到60多岁,但最常见的是在10~30岁之间,提示可能是先天性畸形,亦可能为后天获得。1960年起Goodwin,Kelly,Morrow,Brockenbrough,Braunwald,Wigle等先后对本病开展外科手术治疗。

推荐医生更多

梅运清 主任医师

提问

上海天佑医院

蔡惠英 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

张青龙 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

吕建光 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

冷贵生 主任医师

提问

南京天佑儿童医院

陈刚 主任医师

提问

南京天佑儿童医院