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新生儿直肠肛门畸形会遗传吗？
补充说明：新生儿直肠肛门畸形会遗传吗？
2021-03-16 19:28
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贺彩东 副主任医师 甘肃省中医院 三甲
擅长：擅长肛肠科常见疾病如混合痔，外痔内痔，肛裂，肛周脓肿，肛瘘，肠炎，便秘
提问
新生儿直肠肛门畸形是否会遗传，需要根据具体情况进行判断。新生儿直肠肛门畸形是一种先天性的肛门直肠发育畸形，是由胚胎发育期间直肠肛门发育不全导致，根据病因可分为先天性消化道畸形和先天性肛门直肠发育不良。
1、先天性消化道畸形
先天性消化道畸形是由胚胎发育期间，肛门直肠交替发育，形成两个独立的胚胎组织，如果其中一个胚胎组织发育不良，会导致直肠肛门畸形。如肠管发育不全、肛门闭合不全等，这种情况一般不会遗传。
2、先天性肛门直肠发育不良
先天性肛门直肠发育不良是由于胚胎期肛门、直肠发育障碍，导致直肠、肛门及其周围组织结构发育畸形而引起。如肠管发育不全、肛门闭合不全、肛门狭窄等，这种情况可能会遗传。患儿通常表现为腹部出现肿块、腹痛、排便困难等症状，部分患儿还会出现恶心、呕吐等现象。
对于确诊为新生儿直肠肛门畸形的患儿，如果病情比较轻微，可以通过定期进行检查，必要时可以进行手术治疗，如肠管切开腹腔镜修复术、结肠造瘘术等。如果患儿病情比较严重，应及时进行手术治疗，如肛门直肠畸形切除术、会阴整形术等。术后患儿需要注意护理，多吃容易消化的食物，保持大便通畅，避免便秘的情况。
2022-09-08 22:19
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肛门畸形类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并其它先天性畸形的发生率约有30～50%，且常为多发性畸形。有家族史者少见，仅1%。有遗传性，但遗传方式尚无定论。
症状起因：肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管。肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果，构成低位畸形，发生肛门皮肤瘘，肛门前庭瘘，肛门狭窄等。
可能疾病：肛管损伤 肛门异位 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
就诊科室：肛肠
