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新生儿肠闭锁概率？
补充说明：新生儿肠闭锁概率？
2019-03-17 12:25
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精选回答(3)
周小凤 副主任医师 首都医科大学宣武医院 三甲
擅长：小儿呼吸系统疾病，小儿癫痫，儿童消化不良，小儿抽动症，多动症，新生儿疾病，生长发育等。
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新生儿肠闭锁概率通常比较低，大约每1500到2000名新生儿中有一名发生肠闭锁。
肠闭锁的原因主要是由于胚胎发育过程中的不完全空化，在正常的肠道发育过程中，胚胎初期的肠腔中形成了一条贯通的肠道。在胚胎的第5到10周，肠上皮细胞增殖，使肠腔再次阻塞。到胚胎11至12周时，阻塞的肠内有许多空泡。这些液泡相互融合，使管腔再次沟通。如果空化不完全，则会发生肠闭锁。有时，也与胚胎期肠道血液供应障碍有关，阻碍肠道的正常发育可导致肠闭锁。总之，肠闭锁是一种先天性发育畸形。
建议孕妇平时要远离乙醇、药物、辐射等有害物体，饮食要营养均衡，才能预防新生儿肠闭锁。
2022-08-18 08:50
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张爱民 三甲
擅长：新生儿各种疾病，儿童呼吸系统疾病的诊治及儿童危重疑难杂症的诊治
提问
先天性肠道闭锁手术矫正治疗后，可能存在后遗症的。比如吻合口瘘等。也可能会出现短暂的消化不良，腹泻，腹胀等。但是新生儿的再生能力很强，这种几率不多的。不用太担心。这种疾病手术治疗是唯一的治愈办法。
建议手术后注意护理。喂养时饮食搭配合理。
2019-08-06 05:47
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陈教华 主治医师 江西中医药大学附属医院 三甲
擅长：对于普外科常见病，比如肛肠科的混合痔、肛裂、肛瘘以及肛周脓肿；泌尿科的尿路感染、包皮过长以及泌尿系统结石等。
提问
你好，新生儿肠闭锁又称为先天性肠闭锁，先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见原因之一，约占24%-32%，1500到2000例新生儿中可发生一例。男多于女，早产儿闭锁，可发生于肠管的任何部位，以回肠最多，约占50%，十二指肠刺激约占25%，通常少见，结肠罕见。新生儿肠闭锁手术的后遗症是有存在的可能的!指导意见主要是吻合口瘘!术前的时候主治医生会和你交代手术存在的那些风险!~生活护理闭锁必须依靠手术来解除!术后在积极的护理一般问题不大。
2019-08-05 09:10
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医生回答(1)
闵元华 主治医师 三甲
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先天性肠闭锁在消化道畸形中不少见，为新生儿时期肠梗阻常见因素之一。肠闭锁确诊后，应在纠正水、电解质的紊乱及酸碱平衡失调后，立即手术治疗。如为膜式闭锁应做隔膜切除，如为盲段式闭锁，则做端端吻合，术中应切除闭锁近端扩大肥厚、血供差的肠管，以预防发生术后吻合口通过障碍。
2019-03-17 14:24
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胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
症状起因：①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍，如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍，使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁，切除标本的肠腔内呈肠套叠改变，并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠，十二指肠次之，结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多，回肠较少。肠闭锁有两种病理形态：一种为膜式闭锁，肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁，多见于十二指肠及空肠，外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性，或仅有一纤维索带相连，梗阻两端肠管均呈盲端，多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见，也有多发闭锁者约占7.5%～20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张，直径可达3～5cm，肠壁肥厚，也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4～6mm，腔内无气，仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后，闭锁远端可有少量黑绿色胎便。
就诊科室：消化、胃肠
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