发病时间：不清楚
组织细胞增生症有几种？
补充说明：组织细胞增生症有几种？
a******W 2019-03-17 21:34
组织细胞增生症 朗格汉斯细胞组织细胞增生症 骨骼 皮肤 淋巴结
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精选回答(1)
王婷 副主任医师 绵阳市第三人民医院 三甲
擅长：擅长于急慢性肾炎，肾病综合征，糖尿病肾病等继发性肾病，尿路感染，急慢性肾衰竭及中毒性疾病诊治有着丰富经验。擅长各种血液净化治疗。
提问
朗格汉斯细胞组织细胞增生症，是一种免疫表型，或者是功能尚不成熟的郎格汉斯细胞克隆性增生形成的一种少见的疾病，也是儿童组织细胞增生症中最常见的一种，也可以发病于成年人。一般分为两大类：第一是单系统的疾病，例如单个的骨骼受到损害，孤立性的皮肤病变或者是多部位的骨损害，多部位的淋巴结受累。第二是多系统的疾病，指多器官受到累及。它的治疗主要是根据累及的部位不同以及累及的程度不同，它的治疗也是不同的。总体包括手术治疗、放射治疗和全身化疗，如果是单发的嗜酸性细胞肉芽肿，年龄大于五岁以上的儿童，被累及的是单发的颅骨病灶，仅手术刮除就可以治愈了。如果是眼眶骨、下颌骨、乳突或者是脊椎骨，单纯的手术治疗容易复发，或者是承重骨有发生骨折危险的，应该采用局部放射治疗。另外可以给予全身化疗。目前治疗朗格汉斯细胞组织细胞增生症最有效的单药之一，药物是足叶乙甙，对于难以控制的皮肤病变或者是多系统病变，效果是比较显著的。另外，还可以应用长春新碱联合强的松治疗。其他可以应用免疫抑制剂，如环孢素或者是造血干细胞移植治疗等。
2019-03-17 23:34
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朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(langerhans’cell histiocytosis，LCH)又名朗格汉斯细胞肉芽肿(Langerhan-cell granulomatosis)为一种朗格汉斯细胞增生性疾病，侵犯皮肤和皮肤外的器官。本病可累及皮肤、骨骼、肺、神经系统和其他器官。临床上可分3型：即Letterer-siwe病，Hand-schüller-christian病和嗜酸性粒细胞肉芽肿。但三者之间无明显界限，常可重叠或互相转变。一般而言，如果在一岁内发病，则常以致死性内脏损害为特点，多为Letterer-siwe病，如在幼年发病，常以多发性骨损害为主，而内脏损害轻者，即Hand-schüller-christian病;在较大的儿童和成人，本病通常局限，常表现为1个或数个骨损害，即嗜酸性粒细胞肉芽肿。
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