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怎么检查染色体异常？
补充说明：怎么检查染色体异常？
2021-03-17 23:32
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朱海燕 副主任医师 济南市中西医结合医院 三甲
擅长：擅长妇产科常见病、多发病和疑难杂症的诊断和治疗，如：月经病，不孕症，宫颈病变、妊娠期合并症、妊娠剧吐、先兆流产和早产等。
提问
染色体检查要抽血，采血前要空腹。采集血液后做染色体核型分析。夫妻双方都要检查。一般夫妻双方染色体正常怀孕胎儿畸形率降低。备孕期间要注意休息增加营养禁烟酒，口服叶酸片，防止胎儿神经管畸形。远离X线 ，少玩手机和电脑减少辐射，防止胎儿畸形。
2022-08-26 13:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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