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晶状体异位遗传吗？
补充说明：晶状体异位遗传吗？
2019-03-18 04:50
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陶远 副主任医师 济南市第二人民医院
擅长：白内障，眼底病，青光眼，近视，角膜炎，结膜炎，视网膜脱离，黄斑变性
提问
遗传性异位晶状体。遗传性异位晶状体是一种结缔组织疾病。具有常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。一般认为，遗传性晶状体异位的可能原因是编码纤维蛋白-1的基因突变。一些与结构和功能密切相关的基因，，也可能与晶状体异位症有关。尽管没有直接关联的报道，但这些基因突变与突变引起的一些症状相似。
2019-03-18 06:47
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在正常情况下，晶状体(lens)由晶状体悬韧带悬挂于睫状体上，其中心与视轴几乎一致。由于先天性、外伤或病变等原因使晶状体悬韧带部分或全部缺损或离断，引起对晶状体的悬挂力不平衡或丧失，可导致晶状体离开正常的生理位置，称为晶状体异位(ectopia lentis)。根据悬韧带缺损或离断的程度(部分或完全)晶状体异位分为不全脱位(subluxation)和全脱位(luxation/dislocation)；根据病因晶状体异位分为先天性、自发性和外伤性。
多发人群：中老年人
临床检查：血检查
治疗费用：市三甲医院约（10000 —— 30000元）
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