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肾性尿崩是肾衰竭吗
补充说明:肾性尿崩是肾衰竭吗
2019-03-18 09:14
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肾性尿崩一般不是肾衰竭。
肾性尿崩症一般是指肾脏对抗利尿激素的反应缺陷,引起肾小管重吸收水的功能障碍,导致多尿、低比重尿和低渗透压尿等症状。肾性尿崩症一般是由于肾脏对抗利尿激素不敏感导致,也可能是由于肾脏对抗利尿激素反应缺陷引起,一般不是肾衰竭。肾衰竭是由于各种原因导致的肾功能下降,一般会出现恶心、呕吐、贫血等症状。
建议患者在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免长时间熬夜,适当进行体育锻炼,比如慢跑、打太极等,有利于提高自身的抵抗力。同时要注意饮食清淡,少吃辛辣刺激性的食物,比如辣椒、洋葱等。
2023-07-25 01:39
举报是的。肾性尿崩症的发作也会给病人的身体带来巨大的伤害,这可能会导致病人消瘦、疲惫不堪、头痛、头晕、焦虑、睡眠不佳、记忆力减退、皮肤干燥、便秘拉不出大便、心悸、电解质紊乱、视力丧失等,并且疾病的发作也可能会导致一些发烧症状和病症。在肾性尿崩症发作期间,主要临床表现为多尿、多饮和多饮。
2019-03-18 10:49
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尿崩症是指大量稀释性体液从体内排出,这种过量摄水和低渗性多尿的状态,可能是由于正常的生理刺激不能引起抗利尿激素(ADH)释放所致(中枢性或神经性),或肾脏对抗利尿激素不起反应即肾性尿崩症。 肾性尿崩是指后者。即在血浆ADH正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出稀释尿的病理状态。 尿崩症是指血浆ADH正常存在或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态是一种罕见的肾小管功能异常性疾病。这种过量摄水和低渗性多尿的状态可能是由于正常生理刺激不能引起抗利尿激素释放所致肾性尿崩症(nephrogenic diabetes insipidus)是一种肾小管对水重吸收功能障碍的疾病,表现为多尿、烦渴及持续性低张尿病因可为遗传性和继发性遗传性为伴性遗传性肾小管疾病又称为遗传性或原发性抗垂体后叶素性尿崩症也可称为家族性肾性尿崩症。继发性者可发生于各种慢性肾脏病(如梗阻性肾病、间质性肾炎慢性肾盂肾炎高钙血症、失钾性肾病肾结核肾髓质囊性病等),多发性骨髓瘤肾淀粉样变药物损害(如地美环素、甲氧氟烷长春新碱)等后天性患者由于肾脏和肾外疾病的抗ADH作用和(或)破坏了肾脏髓质间液的高渗状态使尿液浓缩受到一定影响,故又称为继发性或不完全性抗ADH性尿崩症。