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超雄综合症儿童症状？
补充说明：超雄综合症儿童症状？
2021-03-18 17:48
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支忠继 主任医师 河北医科大学第三医院 三甲
擅长：内分泌系统常见病、多发病，糖尿病、甲状腺疾病及内分泌系统疑难杂症。
提问
超雄综合症一般是指X染色体异常，X染色体异常儿童症状有身体发育异常、智力低下、面容异常等，需要根据具体情况进行详细的分析。
1、身体发育异常
X染色体异常，通常是父母遗传给子女的染色体出现异常所导致的，由于儿童的骨骼生长发育比较缓慢，可能会出现身高矮小、头围偏大等症状，同时还可能会出现牙齿发育异常、四肢粗大等症状。
2、智力低下
X染色体异常，通常是父母遗传给子女的染色体出现异常，导致儿童脑部发育异常，从而出现智力低下的情况，在面部、四肢等部位还可能会出现不规则的畸形。
3、面容异常
X染色体异常的儿童，还可能会出现面容异常的情况，通常表现为鼻梁低平、外耳道畸形、口唇外翻等症状，并且可能会伴随听力障碍、骨骼发育不良等症状。
除此之外，X染色体异常的儿童还可能会出现精神障碍、脏器畸形等症状。如果儿童出现上述症状，建议及时去医院就医，以免延误病情。在日常生活中，建议儿童保持良好的生活习惯，避免熬夜，保证充足的睡眠时间，并且要注意饮食健康，多吃一些营养物质丰富的食物，少吃辛辣刺激油腻的食物。
2022-08-30 05:42
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超雄综合症又称XYY染色体综合征，是染色体为47XYY的病人，是1961年首次发现的。他们的性染色质中，X性染色质阴性，Y性染色质双阳性。染色体核型为47，XYY，额外的Y染色体是由于父亲的生殖细胞减数分裂时，染色体不分离所致。
症状起因：由于是男性，但多了一条与男性有关的染色体，他们就太男性化了。
可能疾病：常染色体隐性遗传性脑动脉病及动脉硬化伴皮质下梗死及白质脑病 小儿常染色体显性小脑性共济失调 小儿常染色体隐性小脑性共济失调
就诊科室：神经
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