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法洛四联症的胎儿生下来能活多久
补充说明：法洛四联症的胎儿生下来能活多久
2019-03-19 20:43
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精选回答(2)
刘泽群 主治医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：阴道炎，宫颈炎，宫颈病变，计划生育，多囊卵巢，产前诊断，子宫肌瘤，卵巢包块等
提问
法洛四联症的胎儿生下来能活多久，目前国际医学上没有可参考的准确依据，建议孕妇及时前往医院进行检查，并根据检查结果进行针对性处理。
法洛四联症是一种常见的先天性心脏病，是由于胎儿在母体发育期间，心脏发育不全导致的。一般会出现呼吸困难、心跳加快、喂养困难等症状，严重者会出现脑缺氧、肺动脉高压等情况。法洛四联症的胎儿，如果在出生后能够及时进行手术治疗，并且手术后没有出现严重的心脏功能异常，一般不会影响到正常的寿命。但如果在出生后没有及时进行手术治疗，可能会对身体造成较大的影响，甚至会出现心力衰竭、呼吸衰竭等情况，从而影响到寿命。
法洛四联症的胎儿在出生后，建议及时前往医院进行检查，并在医生的指导下进行手术治疗。术后需要注意多卧床休息，避免进行剧烈运动，同时还要注意保持伤口的清洁卫生，避免出现伤口感染的情况。另外，在饮食上也需要注意，避免食用辛辣刺激性食物，可以适量进食新鲜的蔬菜以及水果，如西红柿、胡萝卜、苹果、雪梨等，能够补充身体所需的营养，有利于胎儿的生长发育。
2023-07-26 03:25
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赵扬 副主任医师 秦皇岛市妇幼保健院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病的诊治，对一些疑难杂症危重病的急诊急救。
提问
先天性的法洛四联症是宝宝紫绀型心脏畸形的主要因素。先天性的法洛四联症的预后主要取决于肺动脉狭窄程度和侧支循环。25％至35％的严重病例在一年内死亡，50％在三年内死亡，70％至75％在十年内死亡，90％死亡。它主要由慢性缺氧，红细胞增多症，继发性心肌肥厚和心力衰竭和死亡引起。
2019-03-19 22:25
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形，在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点：①肺动脉狭窄，②心室间隔缺损，③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足，动脉血氧含量降低，导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术，以增多肺循环血流量，改善血缺氧。继而Potts，Glenn，Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术，直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott，1955年Lillehei，Kirklin，Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
还原型谷胱甘肽片
用于肝损伤、肾损伤、化放疗保护、糖尿病、缺血缺氧性脑病等。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
琥珀酸美托洛尔缓释片
本品适用于高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
地高辛片
1 用于高血压、瓣膜性心脏病、先天性心脏病等急性和慢性心功能不全。尤其适用于伴有快速心室率的心房颤动的心功能不全；对于肺源性心脏病、心肌严重缺血、活动性心肌炎及心外因素如严重贫血、甲状腺功能低下及维生素B1缺乏症的心功能不全疗效差；2 用于控制伴有快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率及室上性心动过速。
