发病时间：不清楚
透明血管型castleman严重吗？
补充说明：透明血管型castleman严重吗？
2019-03-20 09:21
我要咨询
精选回答(2)
潘琳莉 副主任医师 聊城市第二人民医院 三甲
擅长：血液、肿瘤科常见病、多发病的诊治
提问
透明血管型castleman严重，这个疾病一般不好治疗，都是淋巴系统的疾病，建议手术。casrleman病是一种病因未明的反应性淋巴结疾病，临床罕见。其病理特征是明显的淋巴滤泡，血管及浆细胞呈不同程度的增生。分为了透明血管型和浆细胞型两种类型。约三分之一的患者可并发卡波西肉瘤或B细胞淋巴瘤。临床上以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点。
2019-03-20 10:47
举报
周旋 主任医师 枣庄矿业集团中心医院 三甲
擅长：擅长贫血、血细胞的增多或减少、白血病、多发性骨髓瘤、再生障碍性贫血、淋巴瘤、骨髓增生异常综合征、过敏性紫癜等血液系统疾病的诊疗。
提问
Castleman病又称血管滤泡性淋巴组织增生或巨大淋巴结增生，是以淋巴结肿大为特征的慢性淋巴组织增生性疾病。患者多有发热、疲乏、消瘦、贫血、血沉加快、球蛋白增高等异常。LCD好发于青年，往往因无痛性淋巴结肿大就诊，以纵隔、颈部、腋下、腹部等处好发，结外组织病变较少，淋巴结肿大明显时可出现局部压迫症状。老年多见，病理学上主要为PC型或混合型，患者有多部位淋巴结肿大，多系统受累,可合并周围神经病者常见。实验室检查可有高免疫球蛋白血症和低白蛋白血症、血小板减少、肝功能异常等。
2019-03-20 09:30
举报相关问题
向医生提问
透明血管型属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见，以深部或浅表淋巴结显著肿大为特点，部分病例可伴全身症状和(或)多系统损害，多数病例手术切除肿大的淋巴结后，效果良好。
症状起因：CD的病因未明。浆细胞型则认为可能和感染及炎症有关，有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素，临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染，还认为至少部分CD处于B细胞恶性增生的危险中，少数多中心型可转化为恶性淋巴瘤，然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。
常见检查： 骨髓象分析
就诊科室：血管外科
