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爱德华氏综合征是什么病
补充说明：爱德华氏综合征是什么病
2019-03-21 08:42
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精选回答(2)
聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
爱德华氏综合征是一种染色体异常的疾病。
爱德华氏综合征主要是由于染色体异常导致的，主要是由于卵磷脂和胆固醇比值增高所引起的一种疾病，通常是由于母体在妊娠期间感染病毒、接触有害物质或者是长期处于辐射较大的环境中所引起的。患者在患病后通常会出现生长发育迟缓、骨骼发育异常、智力低下等症状。
爱德华氏综合征在目前并没有有效的治疗方法，主要是以预防为主，在妊娠期间应定期去医院进行产检，如果胎儿出生后出现生长发育迟缓、智力低下等症状，应及时去医院就诊，可以通过手术或者是康复训练的方式进行治疗。
2023-07-24 01:09
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顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
这种情况亦称18-三体综合症，引起的原因是在胎儿或婴儿的细胞内第十八组染色体之中出现第三个染色体。18-三体综合症会在发育方面的显著延迟显露出来，一名足月生产的初生18-三体综合症患者会显露出早产婴儿必须面对的呼吸与摄食方面的困难。
2019-03-21 09:42
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医生回答(1)
丁国良 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
爱德华氏综合征是染色体异常导致的。是一种发育畸形，先天的，得这种病的孩子，发育迟缓。心脏发育不健全。有的器官畸形，有的还会有智力障碍。胎儿的生存率极低。一般都是胎死腹中，所以要认真做孕期检查。
2019-03-21 10:10
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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