发病时间：不清楚
先天性幽门狭窄怎么办？
补充说明：先天性幽门狭窄怎么办？
2021-03-21 18:25
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许吉成 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：胃溃疡，消化道出血，肝硬化，胃肠道息肉，胰腺炎，结肠炎，溃疡性结肠炎，克罗恩病，慢性胃炎，胃肠道肿瘤，脂肪肝，肝功能异常
提问
先天性幽门狭窄先天性肥厚性幽门狭窄是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，本病多见于婴儿出生后六个月内，病因尚不清楚有家族集中的倾向，患儿有先天性幽门肥厚狭窄的儿童在出生后的二到三周，会出现顽固性呕吐症状呕吐物呈白色，患儿大小便较少体重减轻。这个需要及时的手术治疗缓解。
2022-09-13 10:56
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先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis，CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生，使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻，是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族，有不同的发病率。欧美国家较高，约为2.5～8.8‰，亚洲地区相对较低，我国发病率为3‰。以男性居多，男女之比约4～5∶1，甚至高达9∶1。多见于第一胎，占总病例数的40～60%。
