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多囊肾是否遗传？
补充说明：多囊肾是否遗传？
2019-03-24 08:13
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张桂红 副主任医师 哈尔滨市第一医院 三甲
擅长：急性肾损伤、慢性肾脏病及各种并发症的诊断及治疗，急慢性肾小球肾炎的诊断及治疗。
提问
多囊肾一般是指多囊肾病，该疾病通常是不会遗传的，但是也需要积极配合医生进行治疗。
多囊肾病属于一种比较常见的肾脏方面疾病，是指肾小管出现了囊性病变，可能是先天性发育不良引起的，也有可能是肾脏部位受到了炎症的刺激所导致的。该疾病通常是不会出现遗传的，如果父母双方或者是其中一方患有多囊肾病，也有可能会导致子女患有多囊肾病。该疾病通常会表现为腰部疼痛、腹部疼痛、血尿等症状，随着病情的不断发展，可能还会伴有肾功能不全、肝囊肿等并发症。
患者在患病期间通常可以遵医嘱使用盐酸左氧氟沙星胶囊、头孢克肟颗粒等药物进行抗感染治疗，也可以通过肾囊肿去顶术、肾切除术等方式进行治疗。在日常生活中，患者一定要注意饮食健康，尽量以清淡为主，也可以多吃富含维生素C的食物，比如柚子、柠檬、百香果等，有利于身体健康。同时，患者还要适当的进行体育锻炼，比如慢跑、打羽毛球等，有助于增强自身的体质。
2023-03-07 13:46
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吴际 副主任医师 开封市中心医院 三甲
擅长：擅长慢性肾脏病的一体化治疗，维持性血液透析患者的治疗与管理及危重患者的连续性肾脏替代治疗。
提问
你好！多囊肾本身就是一种遗传性疾病，所以说多囊肾是会遗传的，大多到40～50岁时肾体积增长到相当程度才出现症状，主要表现为两侧肾肿大、肾区疼痛、血尿及高血压等。你母亲患有多囊肾对于你来说是存在遗传几率的，建议定期进行肾脏彩超及肾功能等相关检查。
2019-03-24 08:37
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多囊肾(polycystickidney)是遗传性疾病，其病变特点是双肾实质有广泛的囊肿形成，系胚胎发育过程中肾小管与集合管间连接不良，分泌尿液排出受阻，肾小管形成阻塞性囊肿。目前研究认为多囊肾是与细胞凋亡异常有关的遗传性疾病，据遗传学特点，分为成人型多囊肾(常染色体显性遗传性多囊肾autosomal dominant polycystic kidney disease，ADPKD)和婴儿型多囊肾(常染色体隐性遗传性多囊肾，autosomal recessive polycystic kidney disease，ARPKD)两类。
