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单基因遗传病和多基因遗传病发病率？
补充说明：单基因遗传病和多基因遗传病发病率？
2019-03-24 18:47
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刘浩 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院 三甲
擅长：产前诊断及咨询，糖尿病，妇娠期高血压，羊水栓塞，子娴，胎盘早剥，合并各种内外科合并症，
提问
单基因遗传病和多基因遗传病相比发病率通常较高。
由于种类众多，单基因遗传病的总发病率通常很高，多基因遗传病由多个等位基因控制。而单基因遗传病由一个等位基因控制，因此单基因遗传病的发病率较高。多基因遗传病一般需要多个基因一起异常才能出现症状，而单基因遗传病只需要一个基因异常就会出现症状。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应引起的遗传病，其遗传效应主要受环境因素的影响，与单基因遗传病相比多基因遗传病不仅由遗传因素决定还由环境因素决定。
建议人们做婚前健康检查、孕前遗传咨询、产前筛查避免患儿出生等，以减少患儿的出生率。
2022-07-17 11:58
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何宗全 主任医师 铜陵市人民医院 三甲
擅长：普外科常规疾病的诊治，能独立完成肝胆胰胃肠等大中型手术，尤其擅长肝胆胰疾病的腔镜治疗。
提问
单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病，有6600多种，并且每年在以10-50种的速度递增，单基因遗传病已经对人类健康构成了较大的威胁。较常见的有红绿色盲、血友病、白化病等。多基因遗传病是遗传信息通过两对以上致病基因的累积效应所致的遗传病，其遗传效应较多地受环境因素的影响。与单基因遗传病相比，多基因遗传病不是只由遗传因素决定，而是遗传因素与环境因素共同起作用。
2019-03-24 20:17
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医生回答(1)
李琳玲 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
两者相比较，单基因遗传病的发病率要高，因为多基因遗传病是需要多个基因一起出现异常才会有的症状，单基因遗传，这两者是有一定联系的，如果身体发出多个单基因遗传病，就会形成多基因遗传病。
2019-03-24 20:21
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单基因遗传病同源染色体中来自父亲或母亲的一对染色体上基因的异常所引起的遗传病。这类疾病虽然种类很多，3000种以上，但是每一种病的患病率较低,多属罕见病。按照遗传方式又可将单基因病分为四类：①常染色体显性遗传病。②常染色体隐性遗传病。③常染色体不完全显性遗传病。④ 伴性遗传病。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
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安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64％)或结缔组织病相关性PAH(32％ )病因学特征的患者。
